Arsenic trioxide Accord

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
12-05-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
12-05-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2023

유효 성분:

Arsen-Trioxid

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01XX27

INN (국제 이름):

arsenic trioxide

치료 그룹:

Antineoplastische Mittel

치료 영역:

Leukämie, Promyelozyten, akut

치료 징후:

Arsen-Trioxid ist indiziert zur Induktion einer remission und Konsolidierung bei Erwachsenen Patienten mit:Neu diagnostizierter low-to-intermediate-risk acute promyelocytic Leukämie (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 103/µl) in Kombination mit all-trans-Retinsäure (ATRA)Rezidivierter/refraktärer akuter promyelocytic Leukämie (APL)(Frühere Behandlung sollte ein retinoid und Chemotherapie) zeichnet sich durch die Anwesenheit der t(15;17) Translokation und/oder die Anwesenheit des promyelocytic Leukämie/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RAR-alpha) Gens. Die Rücklaufquote anderer akuter myeloischer Leukämie-Subtypen zu Arsen trioxide ist nicht untersucht worden..

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2019-11-14

환자 정보 전단

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ARSEN(III)-OXID ACCORD 1
MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Arsen(III)-oxid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES
ARZNEIMITTELS BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Arsen(III)-oxid Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Arsen(III)-oxid Accord bei Ihnen
angewendet wird?
3.
Wie wird Arsen(III)-oxid Accord angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Arsen(III)-oxid Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ARSEN(III)-OXID ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Arsen(III)-oxid Accord wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten
mit neu diagnostizierter
akuter Promyelozytenleukämie (APL) mit geringem bis mittlerem Risiko
und von erwachsenen
Patienten, bei denen andere Therapien keine Erfolge brachten,
angewendet. Bei der APL handelt es
sich um eine besondere Art der myeloischen Leukämie, d. h. um eine
Krankheit, im Verlauf derer
abnormale weiße Blutkörperchen und abnormale Blutungen und
Blutergüsse auftreten.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR ARSEN(III)-OXID ACCORD BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD?
Arsen(III)-oxid Accord muss unter Aufsicht eines in der Behandlung
akuter Leukämien erfahrenen
Arztes gegeben werden.
ARSEN(III)-OXID ACCORD
DARF BEI IHNEN NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Arsen(III)-oxid oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
W
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Arsen(III)-oxid Accord 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 1 mg
Arsen(III)-oxid. Eine
Durchstechflasche mit 10 ml enthält 10 mg Arsen(III)-oxid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Sterile, klare, farblose, partikelfreie wässrige Lösung mit einem pH
im Bereich von 7,7 – 8.3.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Arsen(III)-oxid wird angewendet zur Induktion einer Remission und
Konsolidierung bei erwachsenen
Patienten mit:
•
neu diagnostizierter akuter Promyelozytenleukämie (APL) mit niedrigem
bis mittlerem Risiko
(Leukozytenzahl ≤ 10 × 10
3
/µl) in Kombination mit all-
_trans_
-Retinsäure (ATRA)
•
rezidivierender/refraktärer akuter Promyelozytenleukämie (APL). (Die
Patienten sollten zuvor
mit einem Retinoid und Chemotherapie behandelt worden sein.)
die durch Vorhandensein einer t(15;17)-Translokation und/oder des
Promyelozytenleukämie/Retinsäurerezeptor-alpha-(PML/RAR-alpha-)Gens
gekennzeichnet ist.
Das Ansprechen anderer Subtypen der akuten myeloischen Leukämie auf
Arsen(III)-oxid wurde nicht
untersucht.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Arsen(III)-oxid darf nur unter Aufsicht eines in der Behandlung akuter
Leukämien erfahrenen Arztes
gegeben werden und die in Abschnitt 4.4 beschriebenen speziellen
Überwachungsvorschriften müssen
eingehalten werden.
Dosierung
Für Erwachsene und ältere Patienten wird dieselbe Dosierung
empfohlen.
_Neu diagnostizierte akute Promyelozytenleukämie (APL) mit niedrigem
bis mittlerem Risiko _
_Induktionstherapie _
Arsen(III)-oxid ist täglich intravenös mit einer Dosierung von 0,15
mg/kg/Tag zu geben, bis eine
Vollremission erreicht wird. Tritt bis zum 60. Tag keine Vollremission
ein, muss die Therapie
abgesetzt werden.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림