Aripiprazole Zentiva

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-07-2015

유효 성분:

aripiprazol

제공처:

Zentiva, k.s.

ATC 코드:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

치료 그룹:

Psykoleptika

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Aripiprazol Zentiva er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. Aripiprazol Zentiva er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i Bipolar Lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. Aripiprazol Zentiva er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2015-06-25

환자 정보 전단

                                67
B.
INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aripiprazole Zentiva
3.
Sådan skal du tage Aripiprazole Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aripiprazole Zentiva indeholder det aktive stof aripiprazol, som
tilhører en gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika.
Det bruges til at behandle voksne og unge i alderen 15 år og opefter
for sygdom, der er forbundet med
at høre, se eller føle ting, som ikke er der, mistænksomhed,
misopfattelse, usammenhængende tale og
opførsel samt nedslået stemningsleje. Mennesker der har disse
symptomer kan også føle sig
deprimerede, have skyldfølelse, være angste og anspændte.
Ar
ipiprazole Zentiva bruges til at behandle voksne og unge i alderen 13
år og ældre, som lider af en
sygdom, der er forbundet med symptomer som fx at føle sig "høj", en
overdreven mængde energi,
behov for meget mindre søvn end sædvanligt, meget hurtig tale med et
væld af idéer og nogle gange
voldsom irritabilitet. Hos voksne forebygger det også, at tilstanden
vender tilbage hos patienter, der

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletter
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletter
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletter
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aripiprazole Zentiva 5 m
g tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg aripiprazol.
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 33 mg lactose (som monohydrat).
Aripiprazole Zentiva 10 m
g tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 66 mg lactose (som monohydrat).
Aripiprazole Zentiva 15 mg
tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 99 mg lactose (som monohydrat).
Aripiprazole Zentiva 30 mg
tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 198 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Aripiprazole Zentiva 5 mg
tabletter
Hvide til råhvide runde, flade tabletter med skrå kant og uden
overtræk, præget på den ene side med
’5’ og uden præg på den anden side, ca. 6 mm i diameter.
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletter
Hvide til råhvide runde tabletter uden overtræk, præget på den ene
side med ’10’ og snap tab delekærv
3
på den anden side, ca. 8 mm i diameter.
Formålet med delekærven er ikke at kunne brække tabletten over.
Aripiprazole Zentiva 15 mg
tabletter
Hvide til råhvide runde, flade tabletter med skrå kant, uden
overtræk, præget på den ene side med ’15’
og uden præg på den anden side, ca. 8,8 mm i diameter.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletter
Hvide til råhvide kapselformede tabletter uden overtræk, præget på
den ene side med ’30’ og snap tab
delekærv på den anden side, størrelse ca. 15,5 x 8 mm.
Formålet med delekærven er ikke at kunne brække tabletten over.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISK
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림