Aqumeldi

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-11-2023

유효 성분:

Enalapril (maleate)

제공처:

Proveca Pharma Limited

ATC 코드:

C09AA02

INN (International Name):

Enalapril maleate

치료 그룹:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

Hjertefejl

치료 징후:

Treatment of heart failure.

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2023-11-15

환자 정보 전단

                                28
B.
INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AQUMELDI 0,25 MG SMELTETABLETTER
enalaprilmaleat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg din eller dit barns læge eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at
give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme
symptomer, som du eller dit barn har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du eller dit barn får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på http://www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at bruge Aqumeldi
3.
Sådan skal du bruge Aqumeldi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aqumeldi indeholder det aktive stof enalaprilmaleat.
Det anvendes hos børn og unge fra 0 til 17 år til at behandle
hjertesvigt (når hjertet ikke pumper blodet
godt nok rundt i kroppen).
Enalaprilmaleat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
angiotensinkonverterende enzymhæmmere
(ACE-hæmmere). Det betyder, at det blokerer et enzym (protein) i
kroppen, så det ikke kan danne
hormonet angiotensin II. Fordi det indsnævrer blodkarrene kan
angiotensin II forårsage et højt
blodtryk, som tvinger hjertet til at arbejde hårdere med at pumpe
blod rundt i kroppen. Angiotensin II
frigiver også hormoner, såsom aldosteron, der øger blodtrykket,
fordi de forårsager væskeophobning.
Ved at blokere dannelsen af angiotensin II påvirker Aqumeldi det
hormonsystem, der har betydning
for blodtrykket og kroppens væskebalance. Dette bidrager til at
sænke blodtrykket og øger tilførslen af
blod og ilt til hjertet. Lægemidl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AQUMELDI 0,25 mg smeltetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver smeltetablet indeholder 0,25 mg enalaprilmaleat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Smeltetablet
Hvide, runde, bikonvekse smeltetabletter med en diameter på 2 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
AQUMELDI er indiceret til behandling af hjertesvigt hos børn fra
fødslen til under 18 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med AQUMELDI bør initieres af en læge med erfaring inden
for behandling af pædiatriske
patienter med hjertesvigt.
Dosering
_ _
_Start-/testdosis_
0,01 til 0,04 mg/kg (maks. 2 mg) som en enkelt indledende dosis.
•
Før der gives en testdosis, bør blodtryk (BP) og nyrefunktion
kontrolleres. Hvis BP er under 5-
percentilen, eller kreatinin over den alderstilsvarende normalgrænse,
bør enalapril ikke gives.
•
Testdosen bør ligge i den nedre ende af intervallet for mindre
stabile patienter og hos spædbørn
<30 dage.
•
Blodtrykket bør overvåges med 1-2 timers mellemrum efter den
indledende dosis. Hvis det
systoliske blodtryk (SBP) er under 5-percentilen, bør enalapril
seponeres, og passende klinisk
behandling gives.
_Mål-/vedligeholdelsesdosis_
0,15 til 0,3 mg/kg (maks. 20 mg) pr. dag fordelt på én eller to
doser 8 timer efter testdosen.
Dosen bør tilpasses individuelt, afhængigt af blodtryks-,
serumkreatinin- og kaliumresponsen.
•
Hvis SBP er over eller lig med 5-percentilen, og serumkreatinin er
højst 1,5 × baseline, bør det
overvejes at optitrere enalapril.
•
Hvis SBP er under 5-percentilen, og serumkreatinin er over 2 ×
baseline, bør enalapril
seponeres.
•
Hvis det systoliske blodtryk er under 5-percentilen, og serumkreatinin
er mellem 1,5 og 2 ×
baseline, bør enalaprildosen nedtitreres.
•
Hvis SBP er over 5-percentilen, og serumkreatinin er over 2 ×
baseline, bør enalaprildosen
nedtitreres.
•
Hvis det systoliske blodtryk er over eller lig med 5-percentilen og
serumkreati
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기