Apoquel

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-01-2022

유효 성분:

oclacitinib maleato

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

치료 그룹:

Cani

치료 영역:

Agenti per dermatiti, esclusi i corticosteroidi

치료 징후:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2013-09-12

환자 정보 전단

                                28
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
APOQUEL 3,6 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
APOQUEL
5,4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
APOQUEL 16 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
o
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Apoquel 3,6 mg compresse rivestite con film per cani
Apoquel
5,4 mg compresse rivestite con film per cani
Apoquel 16 mg compresse rivestite con film per cani
oclacitinib
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa rivestita con film contiene 3,6 mg, 5,4 mg o 16 mg di
oclacitinib come oclacitinib
maleato. Compresse rivestite con film, di forma oblunga, di colore da
bianco a bianco avorio, con
linea di frattura su ambo i lati e con impresse le lettere "AQ" e "S",
"M" o "L" su ciascun lato. Le
lettere "S", "M" e "L" si riferiscono ai diversi dosaggi delle
compresse: "S" è impressa sulle compresse
da 3,6 mg, "M" sulle compresse da 5,4 mg e "L" sulle compresse da 16
mg.
Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento del prurito associato alla dermatite allergica nei cani.
Trattamento delle manifestazioni cliniche della dermatite atopica nei
cani.
30
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 12 mesi o di peso corporeo
inferiore a 3 kg.
Non usare in cani che presentano evidenze di immunosoppressione, come
l'iperadrenocorticismo, o
evidenze di neoplasia mal
                                
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제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Apoquel 3,6 mg compresse rivestite con film per cani
Apoquel 5,4 mg compresse rivestite con film per cani
Apoquel 16 mg compresse rivestite con film per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO
:
Ogni compressa rivestita con film contiene:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg di oclacitinib (come oclacitinib maleato)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg di oclacitinib (come oclacitinib maleato)
Apoquel 16 mg:
16 mg di oclacitinib (come oclacitinib maleato)
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse rivestite con film, di forma oblunga, di colore da bianco a
bianco avorio, con linea di
frattura su ambo i lati e con impresse le lettere "AQ" e "S", "M" o
"L" su ciascun lato. Le lettere "S",
"M" e "L" si riferiscono ai diversi dosaggi delle compresse: "S" è
impressa sulle compresse da 3,6 mg,
"M" sulle compresse da 5,4 mg e "L" sulle compresse da 16 mg.
Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento del prurito associato alla dermatite allergica nei cani.
Trattamento delle manifestazioni cliniche della dermatite atopica nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 12 mesi o di peso corporeo
inferiore a 3 kg.
Non usare in cani che presentano evidenze di immunosoppressione, come
l'iperadrenocorticismo, o
evidenze di neoplasia maligna progressiva, in quanto il principio
attivo non è stato valutato in questi
casi.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali:
L'oclacitinib modula il sistema immunitario e può aumentare la
suscettibilità all'infezione ed aggravare
le co
                                
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-01-2022
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-01-2022
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-01-2022
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-01-2022

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