Apoquel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

oclacitinib maleato

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QD11AH90

INN (الاسم الدولي):

oclacitinib maleate

المجموعة العلاجية:

Cani

المجال العلاجي:

Agenti per dermatiti, esclusi i corticosteroidi

الخصائص العلاجية:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2013-09-12

نشرة المعلومات

                                28
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
APOQUEL 3,6 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
APOQUEL
5,4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
APOQUEL 16 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
o
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Apoquel 3,6 mg compresse rivestite con film per cani
Apoquel
5,4 mg compresse rivestite con film per cani
Apoquel 16 mg compresse rivestite con film per cani
oclacitinib
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa rivestita con film contiene 3,6 mg, 5,4 mg o 16 mg di
oclacitinib come oclacitinib
maleato. Compresse rivestite con film, di forma oblunga, di colore da
bianco a bianco avorio, con
linea di frattura su ambo i lati e con impresse le lettere "AQ" e "S",
"M" o "L" su ciascun lato. Le
lettere "S", "M" e "L" si riferiscono ai diversi dosaggi delle
compresse: "S" è impressa sulle compresse
da 3,6 mg, "M" sulle compresse da 5,4 mg e "L" sulle compresse da 16
mg.
Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento del prurito associato alla dermatite allergica nei cani.
Trattamento delle manifestazioni cliniche della dermatite atopica nei
cani.
30
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 12 mesi o di peso corporeo
inferiore a 3 kg.
Non usare in cani che presentano evidenze di immunosoppressione, come
l'iperadrenocorticismo, o
evidenze di neoplasia mal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Apoquel 3,6 mg compresse rivestite con film per cani
Apoquel 5,4 mg compresse rivestite con film per cani
Apoquel 16 mg compresse rivestite con film per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO
:
Ogni compressa rivestita con film contiene:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg di oclacitinib (come oclacitinib maleato)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg di oclacitinib (come oclacitinib maleato)
Apoquel 16 mg:
16 mg di oclacitinib (come oclacitinib maleato)
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse rivestite con film, di forma oblunga, di colore da bianco a
bianco avorio, con linea di
frattura su ambo i lati e con impresse le lettere "AQ" e "S", "M" o
"L" su ciascun lato. Le lettere "S",
"M" e "L" si riferiscono ai diversi dosaggi delle compresse: "S" è
impressa sulle compresse da 3,6 mg,
"M" sulle compresse da 5,4 mg e "L" sulle compresse da 16 mg.
Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento del prurito associato alla dermatite allergica nei cani.
Trattamento delle manifestazioni cliniche della dermatite atopica nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 12 mesi o di peso corporeo
inferiore a 3 kg.
Non usare in cani che presentano evidenze di immunosoppressione, come
l'iperadrenocorticismo, o
evidenze di neoplasia maligna progressiva, in quanto il principio
attivo non è stato valutato in questi
casi.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali:
L'oclacitinib modula il sistema immunitario e può aumentare la
suscettibilità all'infezione ed aggravare
le co
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات