Amglidia

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-12-2023

유효 성분:

glibenclamide

제공처:

Ammtek

ATC 코드:

A10BB01

INN (International Name):

glibenclamide

치료 그룹:

Lyf notuð við sykursýki

치료 영역:

Sykursýki

치료 징후:

Amglidia er ætlað fyrir meðferð nýbura sykursýki, til að nota í börn, börn. Sulphonylureas eins og Amglidia hefur verið sýnt fram á að vera virkt í sjúklinga með stökkbreytingar í genum erfðaskrá fyrir beta-klefi Í-viðkvæm kalíum rás og litning 6q24-tengjast tímabundin nýbura sykursýki.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2018-05-24

환자 정보 전단

                                B.
FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AMGLIDIA 6 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA
glibenclamid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað barninu þínu til persónulegra
nota. Ekki má gefa það öðrum. Það
getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni
sé að ræða og hjá barninu
þínu.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Amglidia við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Amglidia
3.
Hvernig gefa á Amglidia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amglidia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMGLIDIA VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Amglidia inniheldur virkt efni sem kallað er glibenclamid sem
tilheyrir flokki lyfja sem kölluð eru
súlfónýlúrealyf og eru notuð til að lækka blóðsykur
(glúkósa í blóði).
Amglidia er notað handa nýburum, ungbörnum og börnum til
meðferðar við sykursýki við fæðingu
(einnig kallað sykursýki hjá nýburum). Sykursýki hjá nýburum er
sjúkdómur þar sem líkami barnsins
losar ekki nægilega mikið insúlín til að stjórna sykurmagni í
blóði. Amglidia er eingöngu notað handa
sjúklingum sem enn geta framleitt nokkuð af insúlíni.
Sýnt hefur verið fram á að súlfónýlúrealyf eins og
glibenclamid virki við tilteknar genastökkbreytingar
sem valda því að sykursýki kemur fram hjá nýburum.
Lyfið er mixtúra, sem tekin er um munn, en sú meðferð hentar
betur fyrir nýfædd börn og börn heldur
en reglubundnar inndælingar með insúlíni.
Þú verður að ræða við lækni ef barninu þínu líður
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
AMGLIDIA 0,6 mg/ml mixtúra, dreifa
AMGLIDIA 6 mg/ml mixtúra, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
AMGLIDIA 0,6 mg/ml mixtúra, dreifa
Hver ml inniheldur 0,6 mg af glibenclamidi.
AMGLIDIA 6 mg/ml mixtúra, dreifa
Hver ml inniheldur 6 mg af glibenclamidi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml inniheldur 2,8 mg af natríumi og 5 mg af bensóati
(E211). Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
AMGLIDIA er ætlað til notkunar við meðferð sykursýki hjá
nýburum, til notkunar hjá nýfæddum
börnum, ungbörnum og börnum.
Sýnt hefur verið fram á að súlfónýlúrealyf eins og AMGLIDIA
séu árangursrík hjá sjúklingum með
stökkbreytingar í genum sem tjá β-frumu ATP-næm kalíumgöng og
6q24-litningatengda tímabundna
sykursýki hjá nýburum.
4.2.
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð sjúklinga með mjög snemmkomna
sykursýki skal hefja meðferð með
glibenclamid mixtúru.
_Leiðbeiningar um ávísun _
Gæta skal varúðar við ávísun og gjöf AMGLIDIA til að koma í
veg fyrir ranga skammtagjöf vegna
ruglings milli millígramma (mg) og millílítra (ml). Þess þarf að
gæta að réttur skammtur og styrkleiki
sé skilinn og gefinn.
Skammtar
Til að forðast að fara yfir ásættanlegan dagskammt af natríum
bensóati skal daglegur skammtur
AMGLIDIA ekki vera meiri en 1 ml/kg/dag. Þar af leiðandi skal ekki
nota AMGLIDIA 0,6 mg/ml í
skömmtum sem eru hærri en 0,6 mg/kg/dag.
Til að takmarka útsetningu fyrir natríum bensóati og með tilliti
til aðferðar við skammtagjöf (1 ml og
5 ml munngjafarsprautur) er ekki ráðlagt að nota AMGLIDIA 0,6 mg/ml
styrkleikann fyrir skammta
sem eru hærri en þá sem lýst er hér fyrir neðan:
Tafla 1: Ráðlagður hámarksskammtur
LÍKAMSÞYNGD (KG)
RÁÐLAGÐUR HÁMARKSSKAMMTUR (Í MG/KG/DAG) ÞAR SEM
HÆGT ER AÐ NOTA AMGLIDIA 0,6 MG/ML STYRKLEIKANN
Allt að 10
0,6
11
0,5
12
0,5
13
0,4
14
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-12-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기