Aloxi

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-04-2015

유효 성분:

palonosetron-hidroklorid

제공처:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC 코드:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

치료 그룹:

Hányáscsillapítók, valamint antinauseants, Szerotonin (5HT3) antagonisták

치료 영역:

Vomiting; Cancer

치료 징후:

Az Aloxi-jelezte a felnőttek számára:a megelőzés, az akut hányinger, majd hányás társul erősen emetogén hatású rák, kemoterápia,a megelőzés, a hányinger, majd hányás társul közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia. Az Aloxi jelezte, gyermekkorú 1 hónapos vagy annál idősebb:a megelőzés, az akut hányinger, majd hányás társul erősen emetogén hatású rák, kemoterápia, illetve megelőzése, a hányinger, majd hányás társul közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2005-03-22

환자 정보 전단

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALOXI 250 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
Palonozetron
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aloxi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt az Aloxi-t beadják Önnek
3.
Hogyan kell beadni az Aloxi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aloxi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOXI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aloxi palonoszetron hatóanyagot tartalmaz. Ez az úgynevezett
„szerotonin (5HT
3
) antagonista”
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az Aloxi-t felnőtteknél, serdülőknél és egy hónaposnál
idősebb gyermekeknél, daganat kezelésére
szolgáló úgynevezett kemoterápia során alkalmazzák a hányinger
és hányás megszüntetésére.
Egy kémiai anyag, a szerotonin – amely hányingert vagy hányást
okozhat – hatásának gátlása útján
fejti ki hatását.
2.
TUDNIVALÓK, MIELŐTT AZ ALOXI-T BEADJÁK ÖNNEK
NE ALKALMAZZA AZ ALOXI-T:
•
ha allergiás a palonozetronra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, nem fogják beadni Önnek
az Aloxi-t. Ha nem biztos
b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aloxi 250 mikrogramm oldatos injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat 50 mikrogramm palonozetront tartalmaz milliliterenként
(hidroklorid formájában).
Az injekciós üvegben lévő 5 ml oldat 250 mikrogramm palonozetront
tartalmaz (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aloxi felnőttek számára javallott:
•
erősen emetogén kemoterápiához társuló akut hányinger és
hányás megelőzése,
•
közepesen emetogén kemoterápiához társuló hányinger és
hányás megelőzése.
Az Aloxi 1 hónapos és idősebb gyermekek számára javallott:
•
erősen emetogén kemoterápiához társuló akut hányinger és
hányás megelőzése és közepesen
emetogén kemoterápiához társuló hányinger és hányás
megelőzése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Aloxi kizárólag a kemoterápiás gyógyszerek beadása előtt
alkalmazható. Ezt a gyógyszert
egészségügyi dolgozónak kell beadnia, megfelelő orvosi
felügyelet mellett.
Adagolás
_ _
_Felnőttek_
A 250 mikrogramm palonozetront a kemoterápia megkezdése előtt
körülbelül 30 perccel, egyszeri
intravénás bolus injekcióban, 30 másodperc alatt kell beadni.
Az erősen emetogén kemoterápiához társuló hányinger és
hányás hatékonyabban előzhető meg Aloxi-
val, ha a kemoterápiát megelőzően kortikoszteroidot is
alkalmazunk.
_Idős betegek_
Idős betegek esetén nem szükséges a dózis módosítása.
3
_Gyermekek _
_Gyermekek és serdülők (1 hónapostól 17 éves korig): _
20 mikrogramm/kg (a maximális összdózis nem haladhatja meg az 1500
mikrogrammot) palonozetron
egyszeri, 15 perces intravénás infúzió formájában, melynek
beadását a kemoterápia kezdete előtt
körülbelül 30 perccel kell megkezdeni.
Az Aloxi biztonságosságát és hatásosságát 1 hónaposnál
fiatalabb gyermek
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기