Akynzeo

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-01-2024

유효 성분:

netupitant, palonosetron hydrochloride

제공처:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC 코드:

A04AA

INN (International Name):

netupitant, palonosetron

치료 그룹:

Antiemetika og antinauseants,

치료 영역:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

치료 징후:

Akynzeo er angitt i voksne for:Forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic cisplatin-basert kreft kjemoterapi. Forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-05-27

환자 정보 전단

                                69
B. PAKNINGSVEDLEGG
70
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG HARDE KAPSLER
netupitant/palonosetron
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Akynzeo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Akynzeo
3.
Hvordan du bruker Akynzeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Akynzeo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AKYNZEO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AKYNZEO ER
Akynzeo inneholder to legemidler (virkestoffer) kalt:
•
netupitant
•
palonosetron.
HVA AKYNZEO BRUKES MOT
Akynzeo brukes til å forebygge kvalme eller oppkast hos voksne med
kreft mens de får
kreftbehandling kalt "kjemoterapi".
HVORDAN AKYNZEO VIRKER
Kjemoterapilegemidler kan få kroppen til å frisette stoffer som
kalles serotonin og substans P. Dette
stimulerer oppkastsenteret i hjernen, og gjør at du blir kvalm eller
kaster opp. Legemidlene i Akynzeo
fester seg til reseptorene i nervesystemet som serotonin og substans P
virker gjennom: netupitant (en
NK
1
-reseptorantagonist) blokkerer reseptorene for substans P, og
palonosetron (en 5-HT
3
-
reseptorantagonist) blokkerer visse reseptorer for serotonin. Ved å
blokkere virkningene av substans P
og serotonin på denne måten, bidrar legemidlene til å hindre
stimuleringen av oppkastsenteret og
påfølgende kvalme og oppkast.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AKYNZEO
BRUK IKKE AKYNZEO:
•
der
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Akynzeo 300 mg/0,5 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 hard kapsel inneholder 300 mg netupitant og palonosetronhydroklorid
tilsvarende 0,5 mg
palonosetron.
Hjelpestoffer med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 7 mg sorbitol (E420) og 20 mg sukrose.
Det kan også inneholde spor av lecitin som kommer fra soya.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Opak gelatinkapsel størrelse “0” (lengde 21,7 mm) med hvit
kapselbunn og karamellfarget kapseltopp
påtrykt "HE1" på kapselbunnen. Den harde kapselen er fylt med tre
tabletter og en myk kapsel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Akynzeo er indisert til voksne til:
-
Forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med
høyemetogen
cisplatinbasert kjemoterapi mot kreft.
-
Forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med
moderat emetogen
kjemoterapi mot kreft.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Én 300 mg/0,5 mg kapsel skal gis ca. én time før oppstart av hver
kjemoterapisyklus.
Den anbefalte orale deksametasondosen bør reduseres ca. 50 % ved
samtidig bruk av
netupitant/palonosetron kapsler (se pkt. 4.5 og administrasjonsplan
for kliniske studier i pkt. 5.1).
_Spesielle populasjoner _
_Eldre personer_
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter. Det bør utvises
forsiktighet ved bruk av dette
legemidlet hos pasienter over 75 år, på grunn av virkestoffenes
lange halveringstid og begrenset
erfaring i denne populasjonen.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering anses ikke nødvendig hos pasienter med lett til sterkt
nedsatt nyrefunksjon.
Nyreutskillelse av netupitant er ubetydelig. Lett til moderat nedsatt
nyrefunksjon påvirker ikke
palonosetrons farmakokinetiske parametre signifikant. Total systemisk
eksponering for intravenøs
palonosetron økte med ca. 28 % ved sterkt nedsatt nyrefunksjon
sammenlignet med friske
forsøkspersoner. Farmakokinetikken til palonosetron og netupitant har
ikke 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기