Adcetris

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-12-2023

유효 성분:

Brentuximab vedotin

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

L01XC12

INN (International Name):

brentuximab vedotin

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Hodgkin Disease

치료 징후:

Hodgkin lymphomaAdcetris is indicated for adult patients with previously untreated CD30+ Stage IV Hodgkin lymphoma (HL) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (AVD). Adcetris is indicated for the treatment of adult patients with CD30+ HL at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (ASCT). Adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory CD30+ Hodgkin lymphoma (HL):following ASCT, orfollowing at least two prior therapies when ASCT or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. Systemic anaplastic large cell lymphomaAdcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (CHP) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL). Adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory sALCL. Cutaneous T cell lymphomaAdcetris is indicated for the treatment of adult patients with CD30+ cutaneous T cell lymphoma (CTCL) after at least 1 prior systemic therapy.

제품 요약:

Revision: 35

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2012-10-25

환자 정보 전단

                                58
B. BIPACKSEDEL
59
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ADCETRIS 50 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
BRENTUXIMAB VEDOTIN
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Adcetris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Adcetris
3.
Hur Adcetris kommer att ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Adcetris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADCETRIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Adcetris innehåller den aktiva substansen
BRENTUXIMAB VEDOTIN
, ett medel mot cancer som består av
monoklonala antikroppar bundna till en substans som är avsedd att
döda cancerceller. Denna substans
levereras till cancerceller av den monoklonala antikroppen. En
monoklonal antikropp är ett protein
som känner igen vissa cancerceller.
Hodgkins lymfom, systemiskt storcelligt anaplastiskt lymfom och kutant
T-cellslymfom är typer av
cancer i de vita blodkropparna.
Klassiskt Hodgkins lymfom har specifika proteiner på cellytan som är
annorlunda än icke-klassiskt
Hodgkins lymfom.
Adcetris används för att behandla avancerat klassiskt Hodgkins
lymfom som inte tidigare behandlats.
Adcetris ges tillsammans med doxorubicin, vinblastin och dakarbazin
som är andra
kemoterapiläkemedel som används för att behandla Hodgkins lymfom.
Adcetris används också som enda läkemedel för att minska
sannolikheten för att klassiskt Hodgkins
lymfom ska återkomma efter en infusion av dina egna friska stamceller
in i din kropp (autolog
stamcellstransplantation) hos patienter med vissa riskfaktorer.
Adcetris används också som enda läkemedel för att behandla
klassiskt Hod
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
ADCETRIS 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 50 mg brentuximab vedotin.
Efter rekonstituering (se avsnitt 6.6) innehåller varje ml 5 mg
brentuximab vedotin.
ADCETRIS är ett antikroppskonjugat bestående av en monoklonal
antikropp (rekombinant chimärt
immunglobulin G1 [IgG1], framställd med rekombinant DNA-teknologi i
ovarieceller från kinesisk
hamster) riktad mot CD-30. Antikroppen är kovalent bunden till den
antimikrotubulära substansen
monometylauristatin E (MMAE).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller cirka 13,2 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vit till benvit kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hodgkins lymfom
ADCETRIS är avsett för vuxna patienter med tidigare obehandlat
stadium III eller IV CD30+
Hodgkins lymfom (HL) i kombination med doxorubicin, vinblastin och
dakarbazin (AVD) (se
avsnitt 4.2 och 5.1).
ADCETRIS är indicerat för behandling av vuxna patienter med CD30+ HL
och ökad risk för återfall
eller progression efter autolog stamcellstransplantation (ASCT) (se
avsnitt 5.1).
ADCETRIS är indicerat för behandling av vuxna patienter med
återfall av eller refraktärt CD30+
Hodgkins lymfom (HL):
1.
efter ASCT, eller
2.
efter minst två tidigare terapier när ASCT eller kombinerad
kemoterapi inte är ett
behandlingsalternativ.
Systemiskt storcelligt anaplastiskt lymfom
ADCETRIS i kombination med cyklofosfamid, doxorubicin och prednison
(CHP) är avsett för vuxna
patienter med tidigare obehandlat systemiskt storcelligt anaplastiskt
lymfom (sALCL) (se avsnitt 5.1).
ADCETRIS är indicerat för behandling av vuxna patienter med
återfall av eller refraktärt sALCL.
3
Kutant T-cellslymfom
ADCETRIS är indicerat för behandling av vuxna patienter med CD30+
kutan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-12-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기