Activyl

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2011

유효 성분:

indoxakarb

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP53AX27

INN (International Name):

indoxacarb

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insekticider, indoxakarb

치료 징후:

Behandling och förebyggande av loppinfarkt. För hundar och katter: Behandling och förebyggande av loppinfarkt. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopp-allergi-dermatit. Att utveckla stadier av loppor i husdjurets närmaste omgivning dödas efter kontakt med Activyl-behandlade husdjur.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-02-18

환자 정보 전단

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
ACTIVYL SPOT-ON, LÖSNING, FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare:
Intervet Productions S. A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Activyl 100 mg spot-on, lösning, för mycket små hundar
Activyl 150 mg spot-on, lösning, för små hundar
Activyl 300 mg spot-on, lösning, för medelstora hundar
Activyl 600 mg spot-on, lösning, för stora hundar
Activyl 900 mg spot-on, lösning, för mycket stora hundar
indoxakarb
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
1 ml innehåller 195 mg indoxakarb.
1 pipett Activyl innehåller:
VOLYM (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl för mycket små hundar (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl för små hundar (6,6 - 10 kg)
0,77
150
Activyl för medelstora hundar (10,1 - 20 kg)
1,54
300
Activyl för stora hundar (20,1 - 40 kg)
3,08
600
Activyl för mycket stora hundar (40,1 - 60 kg)
4,62
900
Innehåller även: Isopropylalkohol, 354 mg/ml.
Klar, färglös till gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
29
För behandling och förebyggande behandling av loppangrepp
_(Ctenocephalides felis)_
. Effekt mot nya
loppangrepp kvarstår i 4 veckor efter en applicering.
Utvecklingsstadier av loppor i djurets omedelbara omgivning dör efter
kontakt med Activyl-
behandlade djur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall kan en kort period av ökad salivutsöndring
(dreglande) förekomma om djuret
slickar på appliceringsstället omedelbart efter behandling. Detta
är inte ett tecken på förgiftning och
försvinner inom några minuter utan behandling. Korrekt applicering
(se avsnitt 9) minimerar
slickande på appliceringsstället.
I mycket sällsynta fall kan reaktione
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Activyl 100 mg spot-on, lösning, för mycket små hundar
Activyl 150 mg spot-on, lösning, för små hundar
Activyl 300 mg spot-on, lösning, för medelstora hundar
Activyl 600 mg spot-on, lösning, för stora hundar
Activyl 900 mg spot-on, lösning, för mycket stora hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
1 ml innehåller 195 mg indoxakarb.
1 endospipett innehåller:
VOLYM (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl för mycket små hundar (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl för små hundar (6,6 - 10 kg)
0,77
150
Activyl för medelstora hundar (10,1-20 kg)
1,54
300
Activyl för stora hundar (20,1- 40 kg)
3,08
600
Activyl för mycket stora hundar (40,1- 60 kg)
4,62
900
HJÄLPÄMNE:
Isopropylalkohol 354 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, färglös till gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande behandling av loppangrepp
_(Ctenocephalides felis)_
. Effekt mot nya
loppangrepp kvarstår i 4 veckor efter en applicering.
Utvecklingsstadier av loppor i djurets omedelbara omgivning dör efter
kontakt med Activyl-
behandlade djur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd inte till hundar som är yngre än 8 veckor då säkerheten
inte har fastställts i dessa fall.
Använd inte till hundar som väger mindre än 1,5 kg då säkerheten
inte har fastställts i dessa fall.
Säkerställ att dosen (pipetten) motsvarar vikten hos den behandlade
hunden (se avsnitt 4.9).
Produkten ska endast appliceras på hudytan och på oskadad hud.
Applicera medlet på ett område där
djuret inte kommer åt att slicka bort det, såsom det beskrivs i
avsnitt 4.9. Säkerställ att djur inte putsar
varandra direkt efter behandling. Håll behan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기