Activyl

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2011

유효 성분:

indoxakarbról

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP53AX27

INN (International Name):

indoxacarb

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek, indoxakarb

치료 징후:

A bolhafertőzés kezelése és megelőzése. Kutya és macska esetében: Bolhafertőzés kezelése és megelőzése. Az állatgyógyászati ​​készítmény a bolhaallergia-dermatitisz kezelési stratégiájának részeként használható. A petesei közvetlen környezetében a bolhák kialakulását az Activyl kezelt háziállatokkal való érintkezés után megölik.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2011-02-18

환자 정보 전단

                                27
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
28
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTIVYL RÁCSEPEGTETŐ OLDAT KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Activyl 100 mg rácsepegtető oldat nagyon kis testű kutyák
számára
Activyl 150 mg rácsepegtető oldat kis testűkutyák számára
Activyl 300 mg rácsepegtető oldat közepestestű kutyák számára
Activyl 600 mg rácsepegtető oldat nagytestű kutyák számára
Activyl 900 mg rácsepegtető oldat óriástestű kutyák számára
indoxakarb
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Indoxakarb
195 mg/ml
Pipettánkénti tartalom:
MENNYISÉG (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl nagyon kis testű kutyák számára (1,5-6,5 kg)
0,51
100
Activyl kistestű kutyák számára (6,6-10 kg)
0,77
150
Activyl közepestestű kutyák számára 10,1-20 kg)
1,54
300
Activyl nagytestű kutyák számára (20,1-40 kg)
3,08
600
Activyl óriástestű kutyák számára (40,1-60 kg)
4,62
900
Izopropil-alkohol 354 mg/ml
Tiszta, színtelen – sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Bolhák (
_Ctenocephalides felis_
) okozta fertőzöttség gyógykezelésére és megelőzésére.
Egyszeri kezelés
után a bolhákkal való újra fertőződés elleni hatás négy
hétig tart.
Az Activyl-kezelés a kezelt állatok közvetlen környezetében
lévő bolha fejlődési alakokat is
elpusztítja.
29
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán, ha az állat közvetlenül a kezelés után megnyalja
a kezelt területet, rövid ideig tartó
fokozott nyálzás (nyáladzás) léphet fel. Ez nem mérgezési
tünet, és néhány percen belül kezelés nélkül
elmúlik
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Activyl 100 mg rácsepegtető oldat nagyon kis testű kutyák
számára
Activyl 150 mg rácsepegtető oldat kistestű kutyák számára
Activyl 300 mg rácsepegtető oldat közepestestű kutyák számára
Activyl 600 mg rácsepegtető oldat nagytestű kutyák számára
Activyl 900 mg rácsepegtető oldat óriástestű kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Indoxakarb
195 mg/ml
Pipettánkénti tartalom:
EGYSÉG ADAG (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl nagyon kis testű kutyák számára (1,5-6,5 kg)
0,51
100
Activyl kistestű kutyák számára (6,6-10 kg)
0,77
150
Activyl közepestestű kutyák számára (10,1-20 kg)
1,54
300
Activyl nagytestű kutyák számára (20,1-40 kg)
3,08
600
Activyl óriástestű kutyák számára (40,1-60 kg)
4,62
900
SEGÉDANYAG(OK):
Izopropil-alkohol 354 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat (spot-on).
Tiszta, színtelen – sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Bolhák (
_Ctenocephalides felis_
) okozta fertőzöttség gyógykezelésére és megelőzésére.
Egyszeri kezelés
után a bolhákkal való újra fertőződés elleni hatás négy
hétig tart.
Az Activyl-kezelés a kezelt állatok közvetlen környezetében
lévő bolha fejlődési alakokat is
elpusztítja.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A készítmény nem alkalmazható 8 hetesnél fiatalabb kutyák
esetében, mivel ilyen kutyákon nem
vizsgálták a készítmény biztonságosságát.
A készítmény nem alkalmazható 1,5 kg-nál kisebb testtömegű
kutyák esetében, mivel ilyen kutyákon
nem vizsgálták a készítmény biztonságosságát.
B
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기