Activyl

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indoxakarbról

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek, indoxakarb

indications thérapeutiques:

A bolhafertőzés kezelése és megelőzése. Kutya és macska esetében: Bolhafertőzés kezelése és megelőzése. Az állatgyógyászati ​​készítmény a bolhaallergia-dermatitisz kezelési stratégiájának részeként használható. A petesei közvetlen környezetében a bolhák kialakulását az Activyl kezelt háziállatokkal való érintkezés után megölik.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                27
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
28
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ACTIVYL RÁCSEPEGTETŐ OLDAT KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Activyl 100 mg rácsepegtető oldat nagyon kis testű kutyák
számára
Activyl 150 mg rácsepegtető oldat kis testűkutyák számára
Activyl 300 mg rácsepegtető oldat közepestestű kutyák számára
Activyl 600 mg rácsepegtető oldat nagytestű kutyák számára
Activyl 900 mg rácsepegtető oldat óriástestű kutyák számára
indoxakarb
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Indoxakarb
195 mg/ml
Pipettánkénti tartalom:
MENNYISÉG (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl nagyon kis testű kutyák számára (1,5-6,5 kg)
0,51
100
Activyl kistestű kutyák számára (6,6-10 kg)
0,77
150
Activyl közepestestű kutyák számára 10,1-20 kg)
1,54
300
Activyl nagytestű kutyák számára (20,1-40 kg)
3,08
600
Activyl óriástestű kutyák számára (40,1-60 kg)
4,62
900
Izopropil-alkohol 354 mg/ml
Tiszta, színtelen – sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Bolhák (
_Ctenocephalides felis_
) okozta fertőzöttség gyógykezelésére és megelőzésére.
Egyszeri kezelés
után a bolhákkal való újra fertőződés elleni hatás négy
hétig tart.
Az Activyl-kezelés a kezelt állatok közvetlen környezetében
lévő bolha fejlődési alakokat is
elpusztítja.
29
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán, ha az állat közvetlenül a kezelés után megnyalja
a kezelt területet, rövid ideig tartó
fokozott nyálzás (nyáladzás) léphet fel. Ez nem mérgezési
tünet, és néhány percen belül kezelés nélkül
elmúlik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Activyl 100 mg rácsepegtető oldat nagyon kis testű kutyák
számára
Activyl 150 mg rácsepegtető oldat kistestű kutyák számára
Activyl 300 mg rácsepegtető oldat közepestestű kutyák számára
Activyl 600 mg rácsepegtető oldat nagytestű kutyák számára
Activyl 900 mg rácsepegtető oldat óriástestű kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Indoxakarb
195 mg/ml
Pipettánkénti tartalom:
EGYSÉG ADAG (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl nagyon kis testű kutyák számára (1,5-6,5 kg)
0,51
100
Activyl kistestű kutyák számára (6,6-10 kg)
0,77
150
Activyl közepestestű kutyák számára (10,1-20 kg)
1,54
300
Activyl nagytestű kutyák számára (20,1-40 kg)
3,08
600
Activyl óriástestű kutyák számára (40,1-60 kg)
4,62
900
SEGÉDANYAG(OK):
Izopropil-alkohol 354 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat (spot-on).
Tiszta, színtelen – sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Bolhák (
_Ctenocephalides felis_
) okozta fertőzöttség gyógykezelésére és megelőzésére.
Egyszeri kezelés
után a bolhákkal való újra fertőződés elleni hatás négy
hétig tart.
Az Activyl-kezelés a kezelt állatok közvetlen környezetében
lévő bolha fejlődési alakokat is
elpusztítja.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A készítmény nem alkalmazható 8 hetesnél fiatalabb kutyák
esetében, mivel ilyen kutyákon nem
vizsgálták a készítmény biztonságosságát.
A készítmény nem alkalmazható 1,5 kg-nál kisebb testtömegű
kutyák esetében, mivel ilyen kutyákon
nem vizsgálták a készítmény biztonságosságát.
B
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2011
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2011
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2011
Notice patient Notice patient danois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2011
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2011
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2011
Notice patient Notice patient grec 05-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2011
Notice patient Notice patient français 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2011
Notice patient Notice patient italien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2011
Notice patient Notice patient letton 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2011
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2011
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2011
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2011
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2011
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2011
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2011
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2011
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2019
Notice patient Notice patient croate 05-04-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents