Acticam

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-03-2021

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Ecuphar

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Anti-poburujúce a antirheumatic produkty

치료 징후:

Orálna suspenzia:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Riešenie pre vstrekovanie:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Mačky:Zníženie pooperačné bolesti po ovariohysterectomy a drobné mäkké tkanivo chirurgia.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2008-12-09

환자 정보 전단

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSOV A MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgicko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Acticam 5 mg/ml injekčný roztok pre psov a mačky.
Meloxikam.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Meloxikam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Psy:
Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri chronických
muskuloskeletárnych poruchách.
Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po ortopedických
chirurgických zákrokoch a operáciách
mäkkých tkanív.
Mačky:
Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a po
menších operáciách mäkkých tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako
sú napr. podráždenie a krvácanie, s
narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a u mačiek do
telesnej hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V zriedkavých prípadoch boli zaznamenané nežiaduce reakcie
typické pre NSAID ako sú
nechutenstvo, vracanie, diarea, skrytá krv vo výkaloch, apatia a
poruchy obličiek. V zriedkavých
prípadoch sa môže vyskytnúť zvýšenie hodnôt pečeňových
enzýmov. Ojedinele bola u psov
pozorovaná hemoragická hnačka, hemateméza a gastrointestinálne
ulcerácie. U psov sa tieto vedľajšie
účinky dostavujú zvyčajne v priebehu prvého týždňa liečby,
sú vo väčšine prípadov prechodné,
vymiznú po ukončení liečby a len vo veľmi vzácnych prípadoch
môžu byť váž
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Acticam 5 mg/ml injekčný roztok pre psov a mačky.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý etanol 150 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Psy:
Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri chronických
muskuloskeletárnych poruchách.
Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po ortopedických
chirurgických zákrokoch a operáciách
mäkkých tkanív.
Mačky:
Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a po
menších operáciách mäkkých tkanív.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a u mačiek do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Pre následnú perorálnu terapiu nepodávať mačkám meloxikam alebo
iný liek NSAID, pretože nebolo
stanovené bezpečné dávkovanie pre opakovanú perorálnu liečbu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pre zníženie pooperačnej bolesti u mačiek bola preukázaná
bezpečnosť len po anestézii pomocou
tiopental/halotanu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Ak sa objavia vedľajšie, nežiaduce účinky, je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc
veterinárneho lekára.
Nepo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-03-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기