Acticam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Ecuphar

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Anti-poburujúce a antirheumatic produkty

الخصائص العلاجية:

Orálna suspenzia:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Riešenie pre vstrekovanie:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Mačky:Zníženie pooperačné bolesti po ovariohysterectomy a drobné mäkké tkanivo chirurgia.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2008-12-09

نشرة المعلومات

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSOV A MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgicko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Acticam 5 mg/ml injekčný roztok pre psov a mačky.
Meloxikam.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Meloxikam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Psy:
Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri chronických
muskuloskeletárnych poruchách.
Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po ortopedických
chirurgických zákrokoch a operáciách
mäkkých tkanív.
Mačky:
Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a po
menších operáciách mäkkých tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako
sú napr. podráždenie a krvácanie, s
narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a u mačiek do
telesnej hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V zriedkavých prípadoch boli zaznamenané nežiaduce reakcie
typické pre NSAID ako sú
nechutenstvo, vracanie, diarea, skrytá krv vo výkaloch, apatia a
poruchy obličiek. V zriedkavých
prípadoch sa môže vyskytnúť zvýšenie hodnôt pečeňových
enzýmov. Ojedinele bola u psov
pozorovaná hemoragická hnačka, hemateméza a gastrointestinálne
ulcerácie. U psov sa tieto vedľajšie
účinky dostavujú zvyčajne v priebehu prvého týždňa liečby,
sú vo väčšine prípadov prechodné,
vymiznú po ukončení liečby a len vo veľmi vzácnych prípadoch
môžu byť váž
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Acticam 5 mg/ml injekčný roztok pre psov a mačky.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý etanol 150 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Psy:
Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri chronických
muskuloskeletárnych poruchách.
Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po ortopedických
chirurgických zákrokoch a operáciách
mäkkých tkanív.
Mačky:
Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a po
menších operáciách mäkkých tkanív.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a u mačiek do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Pre následnú perorálnu terapiu nepodávať mačkám meloxikam alebo
iný liek NSAID, pretože nebolo
stanovené bezpečné dávkovanie pre opakovanú perorálnu liečbu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pre zníženie pooperačnej bolesti u mačiek bola preukázaná
bezpečnosť len po anestézii pomocou
tiopental/halotanu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Ak sa objavia vedľajšie, nežiaduce účinky, je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc
veterinárneho lekára.
Nepo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات