Acticam

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-03-2021

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Ecuphar

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Anti-inflammatoires et antirhumatismaux produits

치료 징후:

Suspension orale:les Chiens:Réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Solution pour injection:Chiens:Réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. Chats:Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et mineures des tissus mous chirurgie.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Retiré

승인 날짜:

2008-12-09

환자 정보 전단

                                Ce médicament n'est plus autorisé
14
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
15
NOTICE
ACTICAM 5 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgique
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Acticam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats.
Méloxicam.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Méloxicam 5 mg/ml.
Éthanol anhydre 150 mg/ml.
4.
INDICATION(S)
Chiens :
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de
l'inflammation consécutives à une chirurgie
orthopédique ou des tissus mous.
Chats :
Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie
et petite chirurgie des tissus mous.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au substance active ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux animaux âgés de moins de 6 semaines ni aux
chats de moins de 2 kg.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,
léthargie et insuffisance rénale ont été occasionnellement
rapportées. Dans de très rares cas, des
élévations des enzymes hépatiques ont été rapportées. Chez les
chiens, dans de très rares cas, diarrhée
hémorragique, hématémèse et ulcération gastro-intestinale ont
été rapportées. Chez les chiens, ces
effets indésirables apparaissent généralement au cours de la
première semaine de traitement. Ils sont
dans la plupart des cas transitoires et disparais
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Acticam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Méloxicam 5 mg.
EXCIPIENT(S) :
Éthanol anhydre 150 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution jaune limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens et chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chiens :
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de
l'inflammation consécutive à une chirurgie
orthopédique ou des tissus mous.
Chats :
Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie
et petite chirurgie des tissus mous.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au substance active ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux animaux âgés de moins de 6 semaines ni aux
chats de moins de 2 kg.
Chez le chat, ne pas prolonger le traitement avec du méloxicam ou un
autre AINS, les posologies
appropriées pour de telles prolongations de traitement n’ayant pas
été établies chez le chat.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Pour le soulagement de la douleur postopératoire chez le chat, la
sécurité a uniquement été
documentée après anesthésie par thiopental/halothane.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être
interromp
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-03-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기