Acticam

Country: European Union

Language: French

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloxicam

Available from:

Ecuphar

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Anti-inflammatoires et antirhumatismaux produits

Therapeutic indications:

Suspension orale:les Chiens:Réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Solution pour injection:Chiens:Réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. Chats:Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et mineures des tissus mous chirurgie.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Retiré

Authorization date:

2008-12-09

Patient Information leaflet

                                Ce médicament n'est plus autorisé
14
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
15
NOTICE
ACTICAM 5 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgique
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Acticam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats.
Méloxicam.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Méloxicam 5 mg/ml.
Éthanol anhydre 150 mg/ml.
4.
INDICATION(S)
Chiens :
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de
l'inflammation consécutives à une chirurgie
orthopédique ou des tissus mous.
Chats :
Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie
et petite chirurgie des tissus mous.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au substance active ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux animaux âgés de moins de 6 semaines ni aux
chats de moins de 2 kg.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,
léthargie et insuffisance rénale ont été occasionnellement
rapportées. Dans de très rares cas, des
élévations des enzymes hépatiques ont été rapportées. Chez les
chiens, dans de très rares cas, diarrhée
hémorragique, hématémèse et ulcération gastro-intestinale ont
été rapportées. Chez les chiens, ces
effets indésirables apparaissent généralement au cours de la
première semaine de traitement. Ils sont
dans la plupart des cas transitoires et disparais
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Acticam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Méloxicam 5 mg.
EXCIPIENT(S) :
Éthanol anhydre 150 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution jaune limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens et chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chiens :
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de
l'inflammation consécutive à une chirurgie
orthopédique ou des tissus mous.
Chats :
Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie
et petite chirurgie des tissus mous.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au substance active ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux animaux âgés de moins de 6 semaines ni aux
chats de moins de 2 kg.
Chez le chat, ne pas prolonger le traitement avec du méloxicam ou un
autre AINS, les posologies
appropriées pour de telles prolongations de traitement n’ayant pas
été établies chez le chat.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Pour le soulagement de la douleur postopératoire chez le chat, la
sécurité a uniquement été
documentée après anesthésie par thiopental/halothane.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être
interromp
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-03-2021

Search alerts related to this product

View documents history