Abraxane

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-05-2015

유효 성분:

paklitaksela

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

L01CD01

INN (International Name):

paclitaxel

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

치료 징후:

Abraxane монотерапия indiciran za liječenje метастатического raka dojke kod odraslih pacijenata, koji ne prizemlju, kuhinju, blagovaonu-linija za obradu metastatic bolesti, a za koga standardni, антрациклин-sadrži terapija nije naveden. Abraxane u kombinaciji s гемцитабин indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s метастатической gušterače adenokarcinom gušterače. Abraxane u kombinaciji s карбоплатином indiciran za prvu liniju liječenja немелкоклеточного raka pluća kod odraslih pacijenata koji nisu kandidati na potencijalno ljekovita kirurgije i/ili radioterapije.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2008-01-11

환자 정보 전단

                                41
B.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ABRAXANE 5 MG/ML PRAŠAK ZA DISPERZIJU ZA INFUZIJU
paklitaksel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Abraxane i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Abraxane
3.
Kako primjenjivati Abraxane
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Abraxane
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABRAXANE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ABRAXANE
Kao djelatnu tvar Abraxane sadrži paklitaksel vezan na ljudski
protein albumin u obliku sićušnih
čestica poznatih kao nanočestice. Paklitaksel pripada skupini
lijekova zvanih taksani, koji se koriste za
liječenje raka.

Paklitaksel je sastavni dio lijeka koji utječe na rak. Djeluje tako
da zaustavlja dijeljenje stanica
raka – to znači da one umiru.

Albumin je sastavni dio lijeka koji pomaže otapanje paklitaksela u
krvi te prodiranje
paklitaksela kroz stijenke krvnih žila u tumor. To znači da nisu
potrebne druge kemijske tvari
koje mogu izazvati nuspojave, a koje bi mogle ugroziti život. Takve
nuspojave javljaju se
mnogo rjeđe kad se primjenjuje Abraxane.
ZA ŠTO SE ABRAXANE KORISTI
Abraxane se koristi za liječenje ovih vrsta raka:
Rak dojke

Rak dojke koji se proširio na druge dijelove tijela (to se naziva
metastatski rak dojke).

Abraxane se koristi za liječenje metastatskog raka dojke kada se
pokušalo s najmanje jednim od
drugih oblika liječenja ali nije bio djelotvoran, i k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abraxane 5 mg/ml prašak za disperziju za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg paklitaksela u obliku nanočestica
vezanih na albumin.
Jedna bočica sadrži 250 mg paklitaksela u obliku nanočestica
vezanih na albumin.
Nakon rekonstitucije, jedani ml disperzije sadrži 5 mg paklitaksela u
obliku nanočestica vezanih na
albumin.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za disperziju za infuziju.
Rekonstituirana disperzija ima pH od 6-7,5 te osmolalnost od 300-360
mOsm/kg.
Prašak je bijele do žute boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Abraxane je indiciran u odraslih kao monoterapija za liječenje
metastatskog karcinoma dojke kod
bolesnika koji nisu reagirali na prvu liniju liječenja za metastatsku
bolest, i za koje nije indicirana
standardna terapija antraciklinima (vidjeti dio 4.4).
Abraxane je indiciran u kombinaciji s gemcitabinom kao prva linija
liječenja u odraslih bolesnika s
metastatskim adenokarcinomom pankreasa.
Abraxane je indiciran u kombinaciji s karboplatinom kao prva linija
liječenja karcinoma nemalih
stanica pluća u odraslih bolesnika koji nisu kandidati za
potencijalno kurativni kirurški zahvat i/ili
terapiju zračenjem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Abraxane se smije primjenjivati samo pod nadzorom kvalificiranog
onkologa na odjelima koji su
specijalizirani za primjenu citotoksičnih lijekova. Abraxane ne smije
biti zamjena za drugi pripravak
paklitaksela, niti se smije zamijeniti drugim pripravcima
paklitaksela.
Doziranje
_Karcinom dojke_
Preporučena doza lijeka Abraxane iznosi 260 mg/m
2
, primijenjena intravenski kroz 30 minuta, svaka
3 tjedna.
_Prilagodbe doze tijekom liječenja karcinoma dojke_
Bolesnicima koji su razvili tešku neutropeniju (broj neutrofila < 500
stanica/mm
3
tijekom tjedan dana
ili dulje) ili tešku senzornu neuropatiju tijekom liječenja lijekom
Abraxane treba smanjiti dozu na
220 mg/m
2
u narednim ciklusima 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기