Abiraterone Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-08-2021

유효 성분:

abiraterone acetato

제공처:

Mylan Ireland Limited

ATC 코드:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone acetate

치료 그룹:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

치료 영역:

Neoplasie prostatiche

치료 징후:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2021-08-20

환자 정보 전단

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ABIRATERONE MYLAN 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
abiraterone acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Abiraterone Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Abiraterone Mylan
3.
Come prendere Abiraterone Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Abiraterone Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABIRATERONE MYLAN E A COSA SERVE
Abiraterone Mylan contiene un medicinale chiamato abiraterone acetato.
È impiegato per il
trattamento del cancro alla prostata in uomini adulti che si è
diffuso in altre parti del corpo.
Abiraterone Mylan arresta la produzione di testosterone da parte
dell’organismo; ciò può rallentare la
crescita del cancro alla prostata.
Quando Abiraterone Mylan è prescritto nella fase iniziale della
malattia, che risponde ancora alla
terapia ormonale, viene impiegato con un trattamento che abbassa i
livelli di testosterone (terapia di
deprivazione androgenica).
Quando prende questo medicinale, il medico le prescriverà anche un
altro medicinale chiamato
prednisone o prednisolone. Questo medicinale serve per ridurre la
possibilità di avere una pressione
del sangue elevata, troppa acqua nell’organismo (ritenzione di
liquidi) o ridotti livelli nel sangue di
una sostanza chimica nota come potassio.
2.
COSA DEVE SAPE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Abiraterone Mylan 500 mg compresse rivestite con film
Abiraterone Mylan 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abiraterone Mylan 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di abiraterone
acetato equivalente a 446 mg di
abiraterone.
Abiraterone Mylan 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di abiraterone
acetato equivalente a 893 mg di
abiraterone.
Eccipiente(i) con effetti noti
Abiraterone Mylan 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 500 mg contiene 68 mg di lattosio
monoidrato (vedere paragrafo
4.4).
Abiraterone Mylan 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 1000 mg contiene 136 mg di
lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Abiraterone Mylan 500 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di forma ovale (19 mm di lunghezza e 10
mm di larghezza), di colore
marrone, con impresso “500” su un lato.
Abiraterone Mylan 1000 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di forma ovale (23 mm di lunghezza e 11
mm di larghezza), di colore da
bianco a biancastro, con una linea d’incisione su un lato e liscia
dall’altro lato. La linea d’incisione
serve per agevolarne la rottura al fine d’ingerire la compressa più
facilmente e non per dividerla in
dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Abiraterone Mylan è indicato insieme a prednisone o prednisolone per:
•
il trattamento del carcinoma della prostata ormono-sensibile
metastatico (metastatic hormone
sensitive prostate cancer, mHSPC) ad alto rischio e di nuova diagnosi
in associazione a terapia
di deprivazione androgenica (androgen deprivation therapy, ADT) in
uomini adulti (vedere
paragra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-08-2021

이 제품과 관련된 검색 알림