Abiraterone Krka

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-11-2021

유효 성분:

abirateronacetat

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone acetate

치료 그룹:

Endokrin terapi

치료 영역:

Prostatiska neoplasmer

치료 징후:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2021-06-24

환자 정보 전단

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ABIRATERONE KRKA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abirateronacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Abiraterone Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Abiraterone Krka
3.
Hur du tar Abiraterone Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Abiraterone Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABIRATERONE KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Abiraterone Krka innehåller ett läkemedel som kallas för
abirateronacetat. Det används för att
behandla vuxna män för prostatacancer som har spridits till andra
delar av kroppen. Abiraterone Krka
gör att din kropp slutar producera testosteron. Det kan göra att
tillväxten av prostatacancer sker
långsammare.
När Abiraterone Krka ordineras för det tidiga sjukdomsskedet där
sjukdomen fortfarande svarar på
hormonbehandling används det tillsammans med en behandling som
sänker testosteronnivåerna
(androgen deprivationsterapi).
När du tar detta läkemedel ordinerar läkaren också ett annat
läkemedel som kallas för prednison eller
prednisolon. Detta görs för att minska risken för att få högt
blodtryck, för mycket vatten i kroppen
(vätskeretention) eller minskade nivåer av ämnet kalium i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ABIRATERONE KRKA
TA INTE ABIRATERONE KRKA
-
om du är allergisk mot abirateronacetat eller något annat
innehållsämne i d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Abiraterone Krka 500 mg filmdragarade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg abirateronacetat.
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 253,2 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Gråvioletta till violetta, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter,
med ungefärliga dimensioner 20 mm
långa x 10 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Abiraterone Krka är tillsammans med prednison eller prednisolon
indicerat för:
-
behandling av nydiagnostiserad högrisk metastaserad hormonkänslig
prostatacancer (mHSPC)
hos vuxna män i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) (se
avsnitt 5.1)
-
behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos vuxna män som är
asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt av androgen
deprivationsterapi hos vilka
kemoterapi ännu inte är indicerad (se avsnitt 5.1)
-
behandling av mCRPC hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under
eller efter en
docetaxelbaserad kemoterapiregim.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska förskrivas av lämplig sjukvårdspersonal.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1000 mg (två tabletter på 500 mg)
dagligen som en engångsdos, som
inte får tas tillsammans med mat (se ”Administreringssätt”
nedan). Att ta tabletterna med mat ökar den
systemiska exponeringen av abirateron (se avsnitt 4.5 och 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Vid mHSPC används Abiraterone Krka med 5 mg prednison eller
prednisolon dagligen.
Vid mCRPC används Abiraterone Krka med 10 mg prednison eller
prednisolon dagligen.
Medicinsk kastrering med luteiniserande hormonutsöndrande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta vid
behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
_Rekommenderad övervakning_
Serumtransaminaser ska mätas innan behandling på
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림