Abiraterone Krka

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-11-2021

Virkt innihaldsefni:

abirateronacetat

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

L02BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

abiraterone acetate

Meðferðarhópur:

Endokrin terapi

Lækningarsvæði:

Prostatiska neoplasmer

Ábendingar:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2021-06-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ABIRATERONE KRKA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abirateronacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Abiraterone Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Abiraterone Krka
3.
Hur du tar Abiraterone Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Abiraterone Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABIRATERONE KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Abiraterone Krka innehåller ett läkemedel som kallas för
abirateronacetat. Det används för att
behandla vuxna män för prostatacancer som har spridits till andra
delar av kroppen. Abiraterone Krka
gör att din kropp slutar producera testosteron. Det kan göra att
tillväxten av prostatacancer sker
långsammare.
När Abiraterone Krka ordineras för det tidiga sjukdomsskedet där
sjukdomen fortfarande svarar på
hormonbehandling används det tillsammans med en behandling som
sänker testosteronnivåerna
(androgen deprivationsterapi).
När du tar detta läkemedel ordinerar läkaren också ett annat
läkemedel som kallas för prednison eller
prednisolon. Detta görs för att minska risken för att få högt
blodtryck, för mycket vatten i kroppen
(vätskeretention) eller minskade nivåer av ämnet kalium i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ABIRATERONE KRKA
TA INTE ABIRATERONE KRKA
-
om du är allergisk mot abirateronacetat eller något annat
innehållsämne i d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Abiraterone Krka 500 mg filmdragarade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg abirateronacetat.
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 253,2 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Gråvioletta till violetta, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter,
med ungefärliga dimensioner 20 mm
långa x 10 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Abiraterone Krka är tillsammans med prednison eller prednisolon
indicerat för:
-
behandling av nydiagnostiserad högrisk metastaserad hormonkänslig
prostatacancer (mHSPC)
hos vuxna män i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) (se
avsnitt 5.1)
-
behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos vuxna män som är
asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt av androgen
deprivationsterapi hos vilka
kemoterapi ännu inte är indicerad (se avsnitt 5.1)
-
behandling av mCRPC hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under
eller efter en
docetaxelbaserad kemoterapiregim.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska förskrivas av lämplig sjukvårdspersonal.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1000 mg (två tabletter på 500 mg)
dagligen som en engångsdos, som
inte får tas tillsammans med mat (se ”Administreringssätt”
nedan). Att ta tabletterna med mat ökar den
systemiska exponeringen av abirateron (se avsnitt 4.5 och 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Vid mHSPC används Abiraterone Krka med 5 mg prednison eller
prednisolon dagligen.
Vid mCRPC används Abiraterone Krka med 10 mg prednison eller
prednisolon dagligen.
Medicinsk kastrering med luteiniserande hormonutsöndrande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta vid
behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
_Rekommenderad övervakning_
Serumtransaminaser ska mätas innan behandling på
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-11-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru