Abiraterone Krka

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-11-2021

유효 성분:

acetat de abirateron

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone acetate

치료 그룹:

Terapia endocrină

치료 영역:

Prostate neoplasme

치료 징후:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2021-06-24

환자 정보 전단

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ABIRATERONĂ KRKA 500 MG COMPRIMATE FILMATE
abirateronă acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abirateronă Krka şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Abirateronă Krka
3.
Cum să luaţi Abirateronă Krka
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abirateronă Krka
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ABIRATERONĂ KRKA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Abirateronă Krka conţine o substanţă activă denumită
abirateronă acetat. Medicamentul se utilizează
pentru tratamentul cancerului de prostată la bărbaţii adulţi, care
s-a răspândit în alte părţi ale corpului.
Abirateronă Krka împiedică organismul dumneavoastră să producă
testosteron; acest lucru poate încetini
dezvoltarea cancerului de prostată.
În cazul în care Abirateronă Krka este prescris într-un stadiu
incipient al bolii, atunci când aceasta încă
mai răspunde la terapia hormonală, acesta se utilizează în
asociere cu un tratament care reduce nivelul de
testosteron (terapie de deprivare de androgeni).
Atunci când luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră vă va
prescrie şi un alt medicament numit
prednison sau prednisolon. Acest lucru va reduce posibilitatea de a
avea tensiune ar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abirateronă Krka 500 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține abirateronă acetat 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 253,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare gri violet până la
violet, cu dimensiunea de aproximativ
20 mm lungime x 10 mm lățime.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Abirateronă Krka este indicat în asociere cu prednison sau
prednisolon în:
-
tratamentul neoplasmului de prostată metastazat, sensibil la terapie
hormonală (mHSPC, metastatic
hormone sensitive prostate cancer), cu risc crescut, diagnosticat
recent la bărbații adulți, în asociere
cu o terapie de deprivare androgenică (ADT, androgen deprivation
theapy) (vezi pct. 5.1)
-
tratamentul neoplasmului de prostată metastazat, rezistent la
castrare (mCRPC, metastatic castration
resistant prostate cancer), la bărbaţii adulţi asimptomatici sau
uşor simptomatici, după eşecul
terapiei de deprivare androgenică şi la care chimioterapia nu este
încă indicată din punct de vedere
clinic (vezi pct. 5.1)
-
tratamentul mCRPC la bărbaţii adulţi a căror boală a evoluat în
timpul sau după administrarea unei
scheme de tratament chimioterapic pe bază pe docetaxel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament trebuie prescris de un profesionist din domeniul
sănătății cu o specializare
corespunzătoare.
Doze
Doza recomandată este de 1000 mg (două comprimate de 500 mg) ca
doză unică zilnică şi nu trebuie
administrată cu alimente (vezi mai jos „Mod de administrare”).
Administrarea comprimatelor împreună cu
alimentele creşte expunerea sistemică la abirateronă (vezi pct. 4.5
şi 5.2).
_Dozele de prednison sau prednisolon_
Pentru mHSPC, Abirateronă Krka se administrează zilnic
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림