Abiraterone Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

acetat de abirateron

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

L02BX03

INN (الاسم الدولي):

abiraterone acetate

المجموعة العلاجية:

Terapia endocrină

المجال العلاجي:

Prostate neoplasme

الخصائص العلاجية:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2021-06-24

نشرة المعلومات

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ABIRATERONĂ KRKA 500 MG COMPRIMATE FILMATE
abirateronă acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abirateronă Krka şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Abirateronă Krka
3.
Cum să luaţi Abirateronă Krka
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abirateronă Krka
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ABIRATERONĂ KRKA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Abirateronă Krka conţine o substanţă activă denumită
abirateronă acetat. Medicamentul se utilizează
pentru tratamentul cancerului de prostată la bărbaţii adulţi, care
s-a răspândit în alte părţi ale corpului.
Abirateronă Krka împiedică organismul dumneavoastră să producă
testosteron; acest lucru poate încetini
dezvoltarea cancerului de prostată.
În cazul în care Abirateronă Krka este prescris într-un stadiu
incipient al bolii, atunci când aceasta încă
mai răspunde la terapia hormonală, acesta se utilizează în
asociere cu un tratament care reduce nivelul de
testosteron (terapie de deprivare de androgeni).
Atunci când luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră vă va
prescrie şi un alt medicament numit
prednison sau prednisolon. Acest lucru va reduce posibilitatea de a
avea tensiune ar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abirateronă Krka 500 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține abirateronă acetat 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 253,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare gri violet până la
violet, cu dimensiunea de aproximativ
20 mm lungime x 10 mm lățime.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Abirateronă Krka este indicat în asociere cu prednison sau
prednisolon în:
-
tratamentul neoplasmului de prostată metastazat, sensibil la terapie
hormonală (mHSPC, metastatic
hormone sensitive prostate cancer), cu risc crescut, diagnosticat
recent la bărbații adulți, în asociere
cu o terapie de deprivare androgenică (ADT, androgen deprivation
theapy) (vezi pct. 5.1)
-
tratamentul neoplasmului de prostată metastazat, rezistent la
castrare (mCRPC, metastatic castration
resistant prostate cancer), la bărbaţii adulţi asimptomatici sau
uşor simptomatici, după eşecul
terapiei de deprivare androgenică şi la care chimioterapia nu este
încă indicată din punct de vedere
clinic (vezi pct. 5.1)
-
tratamentul mCRPC la bărbaţii adulţi a căror boală a evoluat în
timpul sau după administrarea unei
scheme de tratament chimioterapic pe bază pe docetaxel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament trebuie prescris de un profesionist din domeniul
sănătății cu o specializare
corespunzătoare.
Doze
Doza recomandată este de 1000 mg (două comprimate de 500 mg) ca
doză unică zilnică şi nu trebuie
administrată cu alimente (vezi mai jos „Mod de administrare”).
Administrarea comprimatelor împreună cu
alimentele creşte expunerea sistemică la abirateronă (vezi pct. 4.5
şi 5.2).
_Dozele de prednison sau prednisolon_
Pentru mHSPC, Abirateronă Krka se administrează zilnic
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات