Zyllt

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-10-2009

有効成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotické činidla

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

適応症:

Prevence Sekundární prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:- Bez ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA). - Elevace ST segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s ASA u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace síní:- U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté Vitaminu K (VKA) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s ASA pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2009-09-28

情報リーフレット

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZYLLT 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zyllt a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zyllt
užívat
3.
Jak se přípravek Zyllt užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zyllt uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZYLLT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zyllt obsahuje klopidogrel a patří do skupiny léků
zvaných protidestičková léčiva. Krevní
destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která se při srážení
krve shlukují. Protidestičkové léky brání
tomuto shlukování a snižují tak možnost vzniku krevní sraženiny
(procesu, který se nazývá trombóza).
Přípravek Zyllt se užívá u dospělých k prevenci vzniku
krevních sraženin (trombů) tvořících se ve
zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku krevních
sraženin v tepnách se nazývá aterotrombóza
a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako je např.
mozková mrtvice, srdeční infarkt nebo
smrt).
Přípravek Zyllt Vám byl předepsán, aby napomohl prevenci vzniku
krevních sraženin a snížil riziko
těchto 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zyllt 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před
6 měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních
končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují
implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u pacientů
podstupujících
perkutánní koronární intervenci (včetně pacientů
podstupujících zavádění stentu) nebo u
konzervativně léčených pacientů vhodných pro
trombolytickou/fibrinolytickou léčbu.
_U pacientů se středně až vysoce rizikovou tranzitorní
ischemickou atakou (TIA) nebo s lehkou _
_ischemickou cévní mozkovou příhodou (iCMP)_
Klopidogrel v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je
indikován u:
-
U dospělých pacientů se středně až vysoce rizikovou TIA (ABCD2
1
skóre ≥4) nebo s lehkou
ischemickou cévní mozkovou příhodou (iCMP) (NIHSS
2
≤3) během 24 hodin buď od TIA
nebo iCMP.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikov
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する