Zulvac 1 Bovis

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-03-2020

有効成分:

vírus inactivado da febre catarral ovina, sorotipo 1

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI02AA08

INN(国際名):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

治療群:

Gado

治療領域:

Imunologias

適応症:

Imunização ativa de gado de 2 meses e meio de idade para a prevenção da viremia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1. Início da imunidade: 15 dias após a conclusão do curso de vacinação primária. Duração da imunidade: 12 meses.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2011-08-05

情報リーフレット

                                Medicamento já não autorizado
15
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
16
FOLHETO INFORMATIVO:
ZULVAC 1 BOVIS SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante e Responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1 Bovis suspensão injetável para bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
:
Vírus da Língua Azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
*PR: Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada
com uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em bovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
4 mg
Saponina
0,4 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
Líquido esbranquiçado ou rosa.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de bovinos a partir dos 2 meses e meio de
idade para a prevenção* da virémia
causada pelo vírus da Língua Azul (BTV), serotipo 1.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR- validado,
indicando nenhuma presença de
genoma viral)
Medicamento já não autorizado
17
Início da imunidade: 15 dias após completada a vacinação
primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completada a vacinação
primária.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Muito frquentemente, pode ocorrer, no 3º dia após a primeira
administração, um aumento transitório
da temperatura retal, não excedendo 1,6 ºC. A temperatura retal
reverte posteriormente para valores
normais.
Um dia após a 2ª e 3ª administrações, pode ocorrer muito
frequentemente um aumento transitório da
temperatur
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1 Bovis suspensão injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
:
Vírus da Língua Azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
*PR: Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada
com uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em vitelos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
4 mg
Saponina
0,4 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável. Líquido esbranquiçado ou rosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de bovinos a partir dos 2 meses e meio de
idade para a prevenção* da virémia
causada pelo vírus da Língua Azul (BTV), serotipo 1.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral)
Início da imunidade: 15 dias após completada a vacinação
primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completada a vacinação
primária.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
Medicamento já não autorizado
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Se utilizado noutras espécies de ruminantes domésticos ou selvagens
que se considerem em risco de
infeção, a sua utilização nestas espécies deve realizar-se sob
precaução e é recomendado que se teste a
vacina num pequeno número de animais antes da vacinação em massa. O
nível de eficácia para outras
espécies pode ser diferente do observado nos bovinos.
Não existe informação disponível sobre o uso da vacina em animais
com anticorpos maternos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Vacinar apenas animais saudáveis.
Precauções especiais a adotar pela pessoa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-03-2020

ドキュメントの履歴を表示する