Zometa

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-11-2015

有効成分:

zoledronic skābes, zoledronic skābes monohidrāts

から入手可能:

Phoenix Labs Unlimited Company

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

治療領域:

Cancer; Fractures, Bone

適応症:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2001-03-20

情報リーフレット

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOMETA 4 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_zoledronic acid _
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zometa
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zometa saņemšanas
3.
Kā saņemt Zometa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zometa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOMETA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zometa aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder vielu grupai, ko
dēvē par bifosfonātiem.
Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina kaulaudu izmaiņas.
To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOMETA SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zometa, ārsts Jums veiks asins
analīzes, un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT ZOMETA:
−
ja Jūs barojat bērnu ar krūti.
−
ja Jums ir alerģija pret zoledronskābi vai citām bifosfonātu
grupas (zā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zometa 4 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
), kas atbilst 4,264 mg zoledronskābes
monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
Balts vai gandrīz balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains
šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zometa šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst parakstīt un
ievadīt tikai veselības aprūpes speciālisti,
kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo bifosfonātu grupas zāļu
ievadē. Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar
Zometa, jāizsniedz lietošanas instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
mēnešiem.
_TIH terapija _
_Pieaugušie un gados vecāk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する