Zometa

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2015

有效成分:

zoledronic skābes, zoledronic skābes monohidrāts

可用日期:

Phoenix Labs Unlimited Company

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

治疗领域:

Cancer; Fractures, Bone

疗效迹象:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2001-03-20

资料单张

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOMETA 4 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_zoledronic acid _
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zometa
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zometa saņemšanas
3.
Kā saņemt Zometa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zometa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOMETA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zometa aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder vielu grupai, ko
dēvē par bifosfonātiem.
Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina kaulaudu izmaiņas.
To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOMETA SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zometa, ārsts Jums veiks asins
analīzes, un regulāri pārbaudīs Jūsu
organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT ZOMETA:
−
ja Jūs barojat bērnu ar krūti.
−
ja Jums ir alerģija pret zoledronskābi vai citām bifosfonātu
grupas (zā
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zometa 4 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 4 mg zoledronskābes (
_zoledronic acid_
), kas atbilst 4,264 mg zoledronskābes
monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
Balts vai gandrīz balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains
šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zometa šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst parakstīt un
ievadīt tikai veselības aprūpes speciālisti,
kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo bifosfonātu grupas zāļu
ievadē. Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar
Zometa, jāizsniedz lietošanas instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
mēnešiem.
_TIH terapija _
_Pieaugušie un gados vecāk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2015
资料单张 资料单张 德文 24-01-2024
产品特点 产品特点 德文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2015
资料单张 资料单张 英文 24-01-2024
产品特点 产品特点 英文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2015
资料单张 资料单张 法文 24-01-2024
产品特点 产品特点 法文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 24-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 24-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 24-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-11-2015

查看文件历史