Zoledronic acid medac

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-11-2015

有効成分:

zoledronsav-monohidrát

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

治療領域:

Fractures, Bone; Cancer

適応症:

A csontváz megelőzése kapcsolatos események (patológiás törések, gerinc kompressziós, sugárzás vagy csont műtét vagy tumor indukált hypercalcaemia) Felnőtt betegek előrehaladott rosszindulatú érintő csont. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (TIH).

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2012-08-03

情報リーフレット

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV MEDAC 4 MG/100 ML OLDATOS INFÚZIÓ
zoledronsav
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav medac beadása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák a Zoledronsav medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav medac-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
-
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK,
például a törések
MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
-
a vér
KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE
olyan felnőtt betegeknél, akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az
állapot daganat kiváltotta 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav medac 4 mg/100 ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 100 ml oldatot tartalmazó üveg 4 mg zoledronsavat tartalmaz
(monohidrát formájában).
Egy ml oldat 0,04 mg zoledronsavat tartalmaz (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolyakompresszió, a
csontok besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta
hypercalcaemia) megelőzésére.
-
Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a Zoledronsav medac-ot csak az intravénás
biszfoszfonátok alkalmazásában jártas
egészségügyi szakember írhatja fel és adhatja be. A Zoledronsav
medac-kal kezelt betegeknek át kell
adni a betegtájékoztatót és a betegemlékeztető kártyát.
Adagolás
_ _
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése
_Felnőttek és idősek _
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott
adag 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint
is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából történő kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának
kialakulása 2-3 hónap.
A TIH kezelése
_Felnőttek és idősek _
Hypercalcaemiában (az albuminra korrigált szérum kalciumszint
≥
12,0 mg/dl vagy 3,0 mmol/l) az
ajánlott adag egy egyszeri 4 mg-os zoledronsav dózis.
_ _
3
Veseká
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する