Zoledronic Acid Hospira

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-06-2014

有効成分:

acidul zoledronic monohidrat

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

治療領域:

hipercalcemia

適応症:

4 mg / 5 ml 4 mg / 100 ml:Prevenirea scheletice legate de evenimente (fracturi patologice, compresie spinală, iradiere sau chirurgie la nivel osos sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți adulți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă. Tratamentul pacienților adulți cu hipercalcemie indusă de tumori (HIT). 5 mg / 100 ml:Tratamentul osteoporozei:în post-menopauză femei;la barbati;la risc crescut de fracturi, inclusiv cazurile cu fractură recentă de low-traumatisme, fractură de șold. Tratamentul osteoporozei asociate cu termen lung sistemice terapia cu glucocorticoizi:în post-menopauză femei;la barbati;la risc crescut de fractură. Tratamentul de boala Paget osoase la adulți.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2012-11-19

情報リーフレット

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACID ZOLEDRONIC HOSPIRA 4 MG/5 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
acid zoledronic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid zoledronic Hospira şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Acid zoledronic
Hospira
3.
Cum vi se administrează Acid zoledronic Hospira
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid zoledronic Hospira
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ACID ZOLEDRONIC HOSPIRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Acid zoledronic Hospira este acidul zoledronic,
care face parte dintr-un grup de
substanţe denumite bifosfonaţi. Acidul zoledronic acţionează prin
fixarea sa la nivelul osului şi prin
scăderea vitezei modificării osului. Se utilizează:

PENTRU PREVENIREA COMPLICAŢIILOR OSOASE, de exemplu fracturi, la
pacienţi adulţi cu metastaze
osoase (extindere a cancerului de la locul primar la nivelul oaselor).

PENTRU REDUCEREA CANTITĂŢII DE CALCIU din sânge la pacienţi
adulţi la care aceasta este prea mare
din cauza prezenţei unei tumori. Tumorile pot accelera modificările
normale ale osului, astfel încât
eliberarea calciului din os este crescută. Această afecţiune este
cunoscută sub denumirea de
hipercalcemie indusă de tumori (HIT).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA ACID ZOLEDRONIC
HOSPIRA
Urmaţi cu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid zoledronic Hospira 4 mg/5 ml concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon a 5 ml concentrat conţine acid zoledronic 4 mg (sub formă
de monohidrat).
Un ml concentrat conţine acid zoledronic 0,8 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE

Prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie
spinală, iradiere sau chirurgie la
nivel osos sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienţi adulţi
cu tumori maligne în stadiu avansat,
cu implicare osoasă.

Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipercalcemie indusă de tumori
(HIT).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acidul zoledronic trebuie prescris şi administrat pacienţilor numai
de către medici cu experienţă în
administrarea intravenoasă a bifosfonaţilor. Pacienţilor trataţi
cu acid zoledronic trebuie să li se
furnizeze prospectul şi cardul pacientului.
Doze
_Prevenirea manifestărilor osoase la pacienţii cu tumori maligne în
stadiu avansat, cu implicare _
_osoasă _
_Adulţi şi vârstnici_
Doza recomandată pentru prevenirea manifestărilor osoase la
pacienţi cu tumori maligne în stadiu
avansat cu implicare osoasă este de 4 mg acid zoledronic la interval
de 3 până la 4 săptămâni.
De asemenea, pacienţilor trebuie să li se administreze oral, zilnic,
un supliment care conţine calciu 500
mg şi vitamina D 400 UI.
Decizia de a trata pacienţii cu metastaze osoase pentru prevenirea
manifestărilor osoase trebuie să ţină
cont de faptul că debutul efectului tratamentului apare la 2-3 luni.
3
_Tratamentul HIT_
_Adulţi şi vârstnici_
Doza recomandată în hipercalcemie (calcemia corectată în funcţie
de albuminemie ≥ 12,0 mg/dl sau
3,0 mmol/l) este de o singură doză de acid zoled
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-06-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する