Zoledronic Acid Hospira

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-06-2014

有效成分:

acidul zoledronic monohidrat

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

治疗领域:

hipercalcemia

疗效迹象:

4 mg / 5 ml 4 mg / 100 ml:Prevenirea scheletice legate de evenimente (fracturi patologice, compresie spinală, iradiere sau chirurgie la nivel osos sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți adulți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă. Tratamentul pacienților adulți cu hipercalcemie indusă de tumori (HIT). 5 mg / 100 ml:Tratamentul osteoporozei:în post-menopauză femei;la barbati;la risc crescut de fracturi, inclusiv cazurile cu fractură recentă de low-traumatisme, fractură de șold. Tratamentul osteoporozei asociate cu termen lung sistemice terapia cu glucocorticoizi:în post-menopauză femei;la barbati;la risc crescut de fractură. Tratamentul de boala Paget osoase la adulți.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2012-11-19

资料单张

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACID ZOLEDRONIC HOSPIRA 4 MG/5 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
acid zoledronic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid zoledronic Hospira şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Acid zoledronic
Hospira
3.
Cum vi se administrează Acid zoledronic Hospira
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid zoledronic Hospira
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ACID ZOLEDRONIC HOSPIRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Acid zoledronic Hospira este acidul zoledronic,
care face parte dintr-un grup de
substanţe denumite bifosfonaţi. Acidul zoledronic acţionează prin
fixarea sa la nivelul osului şi prin
scăderea vitezei modificării osului. Se utilizează:

PENTRU PREVENIREA COMPLICAŢIILOR OSOASE, de exemplu fracturi, la
pacienţi adulţi cu metastaze
osoase (extindere a cancerului de la locul primar la nivelul oaselor).

PENTRU REDUCEREA CANTITĂŢII DE CALCIU din sânge la pacienţi
adulţi la care aceasta este prea mare
din cauza prezenţei unei tumori. Tumorile pot accelera modificările
normale ale osului, astfel încât
eliberarea calciului din os este crescută. Această afecţiune este
cunoscută sub denumirea de
hipercalcemie indusă de tumori (HIT).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA ACID ZOLEDRONIC
HOSPIRA
Urmaţi cu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid zoledronic Hospira 4 mg/5 ml concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon a 5 ml concentrat conţine acid zoledronic 4 mg (sub formă
de monohidrat).
Un ml concentrat conţine acid zoledronic 0,8 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE

Prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie
spinală, iradiere sau chirurgie la
nivel osos sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienţi adulţi
cu tumori maligne în stadiu avansat,
cu implicare osoasă.

Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipercalcemie indusă de tumori
(HIT).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acidul zoledronic trebuie prescris şi administrat pacienţilor numai
de către medici cu experienţă în
administrarea intravenoasă a bifosfonaţilor. Pacienţilor trataţi
cu acid zoledronic trebuie să li se
furnizeze prospectul şi cardul pacientului.
Doze
_Prevenirea manifestărilor osoase la pacienţii cu tumori maligne în
stadiu avansat, cu implicare _
_osoasă _
_Adulţi şi vârstnici_
Doza recomandată pentru prevenirea manifestărilor osoase la
pacienţi cu tumori maligne în stadiu
avansat cu implicare osoasă este de 4 mg acid zoledronic la interval
de 3 până la 4 săptămâni.
De asemenea, pacienţilor trebuie să li se administreze oral, zilnic,
un supliment care conţine calciu 500
mg şi vitamina D 400 UI.
Decizia de a trata pacienţii cu metastaze osoase pentru prevenirea
manifestărilor osoase trebuie să ţină
cont de faptul că debutul efectului tratamentului apare la 2-3 luni.
3
_Tratamentul HIT_
_Adulţi şi vârstnici_
Doza recomandată în hipercalcemie (calcemia corectată în funcţie
de albuminemie ≥ 12,0 mg/dl sau
3,0 mmol/l) este de o singură doză de acid zoled
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-06-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-06-2014
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-06-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-06-2014
资料单张 资料单张 德文 09-11-2021
产品特点 产品特点 德文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-06-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-06-2014
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-06-2014
资料单张 资料单张 英文 09-11-2021
产品特点 产品特点 英文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-06-2014
资料单张 资料单张 法文 09-11-2021
产品特点 产品特点 法文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-06-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-06-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-06-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-06-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-06-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-06-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-06-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-06-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-06-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-06-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-06-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-06-2014

搜索与此产品相关的警报