Zimulti

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-01-2009

有効成分:

rimonabant

から入手可能:

sanofi-aventis

ATCコード:

A08AX01

INN(国際名):

rimonabant

治療群:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

治療領域:

obezitatea

適応症:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2006-06-19

情報リーフレット

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZIMULTI 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢ
IE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ZIMULTI şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ZIMULTI
3.
Cum să luaţi ZIMULTI
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZIMULTI
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ZIMULTI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ZIMULTI este rimonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor
receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ZIMULTI este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI ZIMULTI
NU LUAŢ
I ZIMULTI
-
dacă
suferiţi în prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rimonabant sau la oricare
dintre celelalte componente ale
ZIMULTI
-
dacă
alăptaţi
AVEŢ
I GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZAŢI ZIMULTI
Îna
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZIMULTI 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
ATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 20 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproximativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„
20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un comprimat de 20 mg zilnic, administrat
dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost evaluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spe
ciale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ZIMULTI trebuie
administrat cu precauţie
la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată. ZIMULTI
trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ZIMULTI nu trebuie
administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ZIMULTI nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ZIMULTI nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită lipse
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-01-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する