Ziagen

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2020

有効成分:

Abacavir

から入手可能:

ViiV Healthcare B.V.

ATCコード:

J05AF06

INN(国際名):

abacavir

治療群:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

治療領域:

HIV-Infektionen

適応症:

Ziagen ist indiziert in der antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung der Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern. Die demonstration des Nutzens von Ziagen basiert hauptsächlich auf Ergebnissen von Studien mit zweimal täglicher Verabreichung, die in der Behandlung-naïve Erwachsenen Patienten auf die Kombinationstherapie. Vor Einleitung der Behandlung mit abacavir, screening, für die Beförderung der HLA-B*5701-Allel durchgeführt werden sollte, in jedem HIV-infizierten Patienten, unabhängig von Rasse, Herkunft. Abacavir sollte nicht verwendet werden bei Patienten bekannt, die zum tragen des HLA-B*5701-Allel.

製品概要:

Revision: 47

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

1999-07-08

情報リーフレット

                                58
B. PACKUNGSBEILAGE
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZIAGEN 300 MG FILMTABLETTEN
Abacavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage
auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WICHTIGE INFORMATION — ÜBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN
ZIAGEN ENTHÄLT ABACAVIR
(das auch ein Wirkstoff in Arzneimitteln wie
KIVEXA
,
TRIUMEQ
und
TRIZIVIR
ist). Einige Personen, die Abacavir einnehmen, können möglicherweise
eine
ÜBEREMPFINDLICHKEITSREAKTION
(eine schwerwiegende allergische Reaktion) entwickeln, die
lebensbedrohlich werden kann, wenn sie Abacavir-haltige Arzneimittel
weiterhin einnehmen.
SIE MÜSSEN DIE GESAMTE INFORMATION UNTER
„ÜBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN“ IM KASTEN IM
ABSCHNITT 4 SORGFÄLTIG LESEN.
Die Ziagen-Packung enthält eine
PATIENTENKARTE ZUR SICHEREN ANWENDUNG
, die Sie und
medizinisches Personal auf Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber
Abacavir aufmerksam machen
soll.
DIESE KARTE SOLLTEN SIE VON DER PACKUNG ABLÖSEN UND IMMER BEI SICH
TRAGEN.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ziagen und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ziagen beachten?
3.
Wie ist Ziagen einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ziagen aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZIAGEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ZIAGEN WIRD ZUR BEHANDLUNG DER HIV (HUMANES
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS)-INFEKTION EINGESETZT.
Ziag
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ziagen 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 300 mg Abacavir (als Sulfat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tabletten)
Die Tabletten mit Bruchkerbe sind gelb, bikonvex, kapselförmig und
auf beiden Seiten mit der Gravur
„GX 623“ versehen.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ziagen ist angezeigt in der antiretroviralen Kombinationstherapie zur
Behandlung von Infektionen mit
dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) bei Erwachsenen, Jugendlichen
und Kindern (siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1).
Der Wirksamkeitsnachweis von Ziagen basiert hauptsächlich auf
Ergebnissen von Studien mit
zweimal täglicher Verabreichung, die bei nicht vorbehandelten
erwachsenen Patienten in Form einer
Kombinationstherapie durchgeführt wurden (siehe Abschnitt 5.1).
Vor Beginn der Behandlung mit Abacavir sollte unabhängig von der
ethnischen Zugehörigkeit jeder
HIV-infizierte Patient auf das Vorhandensein des HLA-B*5701-Allels hin
untersucht werden (siehe
Abschnitt 4.4). Patienten, bei denen bekannt ist, dass sie das
HLA-B*5701-Allel tragen, sollten
Abacavir nicht anwenden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Ziagen sollte von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung der
HIV-Infektion besitzt,
verschrieben werden.
Ziagen kann mit oder ohne eine Mahlzeit eingenommen werden.
Um die Einnahme der gesamten Dosis sicherzustellen, sollte(n) die
Tablette(n) idealerweise
unzerkleinert geschluckt werden.
Ziagen steht auch als Lösung zum Einnehmen für Kinder, die älter
als 3 Monate sind und weniger als
14 kg wiegen, und für die Patienten, die keine Tabletten einnehmen
können, zur Verfügung.
Alternativ können für Patienten, die nicht in der Lage sind, die
Tabletten zu schlucken, die Tabletten
zerkleinert und mit einer kleinen Menge an halbfester Nahrung oder
F
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する