Zerit

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-03-2019

有効成分:

stavudine

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AF04

INN(国際名):

stavudine

治療群:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治療領域:

HIV sýkingar

適応症:

Erfitt capsulesZerit er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð HIV-sýkt fullorðinn sjúklingum og börn sjúklingar (eldri en þriggja mánaða) þegar aðrir andretróveirulyf er ekki hægt að nota. Lengd meðferð með Zerit ætti að vera takmörkuð við stystu tíma mögulegt. Duft fyrir munn solutionZerit er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð HIV-sýkt fullorðinn sjúklingum og börn sjúklingar (frá fæðingu) þegar aðrir andretróveirulyf er ekki hægt að nota. Lengd meðferð með Zerit ætti að vera takmörkuð við stystu tíma mögulegt.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

1996-05-08

情報リーフレット

                                56
B. FYLGISEÐILL
Approved
1.0
v
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZERIT 15 MG HÖRÐ HYLKI
Stavúdín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zerit og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zerit
3.
Hvernig nota á Zerit
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zerit
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZERIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zerit er í sérstökum flokki veirulyfja, einnig þekkt sem
veiruhemjandi lyf og kölluð núkleósíða
bakritahemlar (nucleoside analougue reverse transcriptase inhibitors
(NRTIs)).
Þessi lyf eru notuð til meðferðar á sýkingum af völdum
alnæmisveirunnar (HIV).
Þegar lyfið er notað samtímis öðrum veiruhemjandi lyfjum fækkar
það HIV-veirum og heldur henni í
skefjum. Einnig eykur það fjölda CD4 frumna. CD4 frumur gegna
mikilvægu hlutverki til að viðhalda
eðlilegu ónæmiskerfi sem ræðst gegn sýkingum. Svörun
meðferðar með Zerit er einstaklingsbundin.
Læknirinn mun því fylgjast með árangri meðferðarinnar.
Zerit getur bætt ástand þitt, en það læknar ekki HIV-sýkinguna.
Þú getur enn smitað aðra af HIV þrátt
fyrir að þú notir þetta lyf, þótt áhættan sé minni með
virkri andretróveirumeðferð.
Ræddu við lækninn um nauðsynlegar varúðarráðstafanir til að
forðast að smita aðra.
Meðan á meðferð
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Approved
1.0
v
2
1.
HEITI LYFS
Zerit 15 mg hart hylki
Zerit 20 mg hart hylki
Zerit 30 mg hart hylki
Zerit 40 mg hart hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Zerit 15 mg hart hylki
Hvert hylki inniheldur 15 mg stavúdín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Í hverju hylki er 80,84 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Í hverju hylki er 40,42 mg af mjólkursykurseinhýdrati.
Zerit 20 mg hart hylki
Hvert hylki inniheldur 20 mg stavúdín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Í hverju hylki er 121,30 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Í hverju hylki er 60,66 mg af mjólkursykurseinhýdrati.
Zerit 30 mg hart hylki
Hvert hylki inniheldur 30 mg stavúdín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Í hverju hylki er 121,09 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Í hverju hylki er 60,54 mg af mjólkursykurseinhýdrati.
Zerit 40 mg hart hylki
Hvert hylki inniheldur 40 mg stavúdín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Í hverju hylki er 159,06 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Í hverju hylki er 79,53 mg af mjólkursykurseinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefnin í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Zerit 15 mg hart hylki
Hylkið er rautt og gult, ógegnsætt, með áletruninni „BMS“
yfir BMS númeri „1964“ á annarri hliðinni
og „15“ á hinni hliðinni.
Zerit 20 mg hart hylki
Hylkið er brúnt, ógegnsætt, með áletruninni „BMS“ yfir BMS
númeri „1965“ á annarri hliðinni og
„20“ á hinni hliðinni.
Zerit 30 mg hart hylki
Hylkið er appelsínugult og appelsínurautt, ógegnsætt, með
áletruninni „BMS“ yfir BMS númeri
„1966“ á annarri hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg hart hylki
Hylkið er appelsínurautt, ógegnsætt, með áletruninni „BMS“
yfir BMS númeri „1967“ á annarri
hliðinni og „40“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zerit er ætlað til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með HIV
sýkingu, samtímis meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum, og börnum (eldri en þriggja mánaða)

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する