Zerene

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2012

有効成分:

zaleplon

から入手可能:

Meda AB

ATCコード:

N05CF03

INN(国際名):

zaleplon

治療群:

Psycholeptika

治療領域:

Poruchy spánku a poruchy při údržbě

適応症:

Zerene je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. Je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Staženo

承認日:

1999-03-12

情報リーフレット

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE
Zerene 5 mg tvrdé tobolky
zaleplonum
PŘeČtĚte si pozornĚ celou pŘíbalovou informaci dŘíve, než
zaČnete tento pŘípravek užívat.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám.Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
V pŘíbalové informaci naleznete:
1. Co je Zerene a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zerene
užívat.
3. Jak se Zerene užívá.
4. Možné nežádoucí účinky.
5. Jak přípravek Zerene uchovávat.
6. Další informace.
1.
CO JE ZERENE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zerene patří do třídy látek nazývaných léčivé přípravky
příbuzné benzodiazepinům, které sestávají z
přípravků s hypnotickými účinky.
Zerene Vám pomůže spát. Problémy se spaním netrvají obvykle
dlouho a většina lidí potřebuje jen
krátkodobou léčbu. Délka léčení by se měla pohybovat od
několika dnů do dvou týdnů. Jestliže máte
problémy se spánkem i po ukončení užívání tobolek, kontaktujte
znovu svého lékaře.
2.
ČEMU
MUSÍTE
VĚNOVAT
POZORNOST,
NEŽ
ZAČNETE
PŘÍPRAVEK
ZERENE
UŽÍVAT
Neužívejte pŘípravek Zerene, jestliže
•
•
•
•
•
jste přecitlivělí (alergičtí) na zaleplon nebo na jakoukoli
další složku přípravku Zerene
míváte syndrom spánkové apnoe (krátkodobé přerušení
dýchání v průběhu spánku)
závažné problémy s ledvinami či játry
máte myastenii gravis (velmi slab
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU_ _
ZERENE 5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje zaleplonum 5 mg.
Pomocná látka: monohydrát laktosy 54 mg.
Úplný seznam všech pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky.
Tobolka má neprůhlednou bílou tvrdou a neprůhlednou světle
hnědou tvrdou část obalu se zlatým pruhem,
„W“ a označením síly „5 mg“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
Terapeutické indikace
Přípravek ZERENE je indikován k léčbě těch pacientů s
nespavostí, kteří mají problémy s usínáním.
Užívá se jen tehdy, je-li porucha těžká, zneschopňující nebo
způsobuje-li extrémní stres.
4.2.
Dávkování a zpŮsob podání
Doporučená dávka pro dospělé je 10 mg.
Léčba by měla být co nejkratší s maximální délkou trvání
dva týdny.
Přípravek ZERENE může být užit bezprostředně před ulehnutím
do postele nebo potom, co pacient
ulehnul do postele a má problém s usnutím. Jelikož podání po
jídle zpožďuje dobu do dosažení maximální
plazmatické koncentrace přibližně o 2 hodiny, přípravek Zerene
by neměl být užíván při jídle nebo krátce
před jídlem.
Celková denní dávka přípravku ZERENE by u žádného pacienta
neměla překročit 10 mg. Pacienti by měli
být poučeni, že nesmějí užít druhou dávku během jedné noci.
Starší pacienti
Starší pacienti mohou být citlivější na účinek hypnotik, proto
se u nich doporučuje dávka 5 mg.
Děti
Přípravek Zerene je kontraindikován u dětí (viz bod 4.3).
Jaterní poškození
Protože clearance je redukovaná, pacienti s mírným až středně
těžkým jaterním poškozením by měli být
léčeni přípravkem Zerene 5 mg. Závažné poškození jater viz
bod 4.3.
Přípavek již není registrován
3
Renální poškození
U pacientů s mírnou až středně těžkou renální insuficiencí
se nevyžaduje úprava dávky, protože
farmakokinetik
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-10-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する