Zantel ad us. vet. tabletten

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

有効成分:

praziquantelum, fenbendazolum

から入手可能:

Biokema S.A.

ATCコード:

QP52AA51

INN（国際名）:

praziquantelum, fenbendazolum

医薬品形態:

tabletten

構図:

praziquantelum 50 mg, fenbendazolum 500 mg, excipiens pro compresso.

クラス:

B

治療群:

Synthetika

治療領域:

Für die behandlung von infektionen mit nematoden und bandwürmern bei hund, katze, welpe und kätzchen

承認日:

2004-05-11

情報リーフレット

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製品の特徴

Zantel
ad us. vet.
Tabletten zur Behandlung von Rund-
und Bandwurminfektionen bei Hunden und Katzen,
Welpen und Kätzchen
Zusammensetzung
1 Tablette enthält:
Praziquantel 50 mg, Fenbendazol 500 mg
Excip. pro compresso
Eigenschaften / Wirkungen
Praziquantel verursacht bei Bandwürmern eine
Schädigung des Teguments und führt zu
Membranpermeabilitätsstörungen. Die akute
Toxizität bei Mäusen, Ratten und Kaninchen ist
nach oraler, subkutaner, intraperitonealer und
intramuskulärer Gabe gering. Bei Hunden konnte
die akute Toxizität wegen des emetischen Effektes
nicht erreicht und daher nicht exakt bestimmt
werden.
Studien zur chronischen Toxizität und Karzinogenität
ergaben keinerlei Hinweise auf derartige Effekte. Bei
reproduktionstoxikologischen Untersuchungen
konnten keine mutagenen Effekte nachgewiesen
werden. Fenbendazol interferiert mit der Resorption
von Glucose und besonders mit der Umwandlung
von Glucose zu Glycogen. Ausserdem wird der
Abbau von endogener Glucose behindert. Bei
radioaktiv markiertem Fenbendazol wurde eine hohe
Aufnahme in das dorsale und ventrale Nervensystem
der Parasiten beobachtet. Die akute Toxizität von
Fenbendazol ist gering.
Pharmakokinetik
Praziquantel wird nach oraler Gabe rasch und
vollständig resorbiert. Eine Kumulation der Substanz
wurde nicht beobachtet.
Nach oraler Gabe ist die maximale
Serumkonzentration innerhalb von 1-2 Stunden
erreicht. Die Halbwertszeit des unveränderten
Praziquantels beträgt 2-3 Stunden. Es wurde ein
ausgeprägter Eliminationseffekt (First-pass-Effekt)
festgestellt.
Die Substanz unterliegt einer sehr raschen
Metabolisierung. 15 Minuten nach oraler Aufnahme
sind beim Hund 84 % der Dosis metabolisiert.
Ein Teil der ausgeschiedenen Metaboliten ist an
Glucuron- und/oder Schwefelsäure gebunden.
Hauptmetaboliten sind hydroxylierte Abbauprodukte
von Praziquantel (4-Hydroxy-Cyclo-hexylcarbonyl-
Analoga). Bei der Behandlung von Hunden und
Katzen mit therapeutischen Dosen von Fenbendazol
wird die maximale Serumkonzentration nach 12
Stunden erreicht. Di