البلد: سويسرا
اللغة: الألمانية
المصدر: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
praziquantelum, fenbendazolum
Biokema S.A.
QP52AA51
praziquantelum, fenbendazolum
tabletten
praziquantelum 50 mg, fenbendazolum 500 mg, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Für die behandlung von infektionen mit nematoden und bandwürmern bei hund, katze, welpe und kätzchen
2004-05-11
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Zantel ad us. vet. Tabletten zur Behandlung von Rund- und Bandwurminfektionen bei Hunden und Katzen, Welpen und Kätzchen Zusammensetzung 1 Tablette enthält: Praziquantel 50 mg, Fenbendazol 500 mg Excip. pro compresso Eigenschaften / Wirkungen Praziquantel verursacht bei Bandwürmern eine Schädigung des Teguments und führt zu Membranpermeabilitätsstörungen. Die akute Toxizität bei Mäusen, Ratten und Kaninchen ist nach oraler, subkutaner, intraperitonealer und intramuskulärer Gabe gering. Bei Hunden konnte die akute Toxizität wegen des emetischen Effektes nicht erreicht und daher nicht exakt bestimmt werden. Studien zur chronischen Toxizität und Karzinogenität ergaben keinerlei Hinweise auf derartige Effekte. Bei reproduktionstoxikologischen Untersuchungen konnten keine mutagenen Effekte nachgewiesen werden. Fenbendazol interferiert mit der Resorption von Glucose und besonders mit der Umwandlung von Glucose zu Glycogen. Ausserdem wird der Abbau von endogener Glucose behindert. Bei radioaktiv markiertem Fenbendazol wurde eine hohe Aufnahme in das dorsale und ventrale Nervensystem der Parasiten beobachtet. Die akute Toxizität von Fenbendazol ist gering. Pharmakokinetik Praziquantel wird nach oraler Gabe rasch und vollständig resorbiert. Eine Kumulation der Substanz wurde nicht beobachtet. Nach oraler Gabe ist die maximale Serumkonzentration innerhalb von 1-2 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit des unveränderten Praziquantels beträgt 2-3 Stunden. Es wurde ein ausgeprägter Eliminationseffekt (First-pass-Effekt) festgestellt. Die Substanz unterliegt einer sehr raschen Metabolisierung. 15 Minuten nach oraler Aufnahme sind beim Hund 84 % der Dosis metabolisiert. Ein Teil der ausgeschiedenen Metaboliten ist an Glucuron- und/oder Schwefelsäure gebunden. Hauptmetaboliten sind hydroxylierte Abbauprodukte von Praziquantel (4-Hydroxy-Cyclo-hexylcarbonyl- Analoga). Bei der Behandlung von Hunden und Katzen mit therapeutischen Dosen von Fenbendazol wird die maximale Serumkonzentration nach 12 Stunden erreicht. Di اقرأ الوثيقة كاملة