Zactran

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-03-2018

有効成分:

gamitromicīns

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QJ01FA95

INN(国際名):

gamithromycin

治療群:

Cattle; Pigs; Sheep

治療領域:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

適応症:

CattleTreatment un metaphylaxis liellopu elpošanas ceļu slimības (BRD), kas saistīti ar Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida un Histophilus somni. Slimības klātbūtne ganāmpulkā ir jānosaka pirms metapilkta lietošanas. PigsTreatment cūku elpošanas ceļu slimības (SRD), kas saistīti ar Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis un Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu Dichelobacter nodosus un Fusobacterium necrophorum nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2008-07-24

情報リーフレット

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZACTRAN 150 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, AITĀM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZACTRAN 150 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
_Gamithromycin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Gamitromicīns 150 mg
PALĪGVIELA:
Monotioglicerols 1 mg
Bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopi:
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai un metafilaksei,
kuru ierosinātāji ir
_Mannheimia_
_haemolytica, Pasteurella multocida_
un
_Histophilus somni._
Pirms lietošanas metafilaksei ir jānosaka slimības klātbūtne
ganāmpulkā.
Cūkas:
Cūku respiratorās slimības(CRS) ārstēšanai, kuru ierosinātājs
ir
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida_
,
_ Haemophilus parasuis un Bordetella bronchiseptica._
Aitas:
_ _
Infekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai, kuru ierosina
virulentie
_Dichelobacter nodosus _
un
_Fusobacterium necrophorum _
celmi un kuram nepieciešama sistēmiska ārstēšana.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība makrolīdu
grupas antibiotikām vai pret kādu no
palīgvielām.
Nelietot šīs veterinārās zāles kopā ar citām makrolīdu grupas
antibiotikām un linkozamīdiem.
23
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīnisko pētījumu laikā novēroja pārejošu pietūkumu injekcijas
vietā.
•
Ļoti bieži liellopiem injekcijas vietā var izveidoties redzams audu
pietūkums ar vieglu sāpju
reakciju, kas izzūd vienas dienas laikā. Pietūkums injekcijas
vietā parasti izzūd 3 līdz 14 d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZACTRAN 150 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA(S):
Gamitromicīns
150 mg
PALĪGVIELA(S):
Monotioglicerols
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, aitas un cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi:
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai un metafilaksei,
kuru ierosinātāji ir
_Mannheimia _
_haemolytica, Pasteurella multocida_
un
_Histophilus somni_
.
_ _
Pirms lietošanas metafilaksei ir jānosaka slimības klātbūtne
ganāmpulkā.
Cūkas:
Cūku respiratorās slimības (CRS) ārstēšanai, kuru ierosinātājs
ir
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida_
,
_ Haemophilus parasuis un Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Aitas:
_ _
Infekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai, kuru ierosina
virulentie
_Dichelobacter nodosus _
un
_Fusobacterium necrophorum _
celmi un kuram nepieciešama sistēmiska ārstēšana.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
makrolīdu grupas antibiotikām vai pret kādu
no palīgvielām.
Nelietot šīs veterinārās zāles kopā ar citām makrolīdu grupas
antibiotikām vai linkozamīdiem (skatīt
4.8. apakšpunktu).
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Liellopiem un cūkām:
Nav.
Aitām:
Nagu puves pretmikrobās ārstēšanas efektivitāte var samazināties
citu apstākļu dēļ, tādu, kā mitri
ārējās vides apstākļi, kā arī nepiemērota saimniecības
pārvaldības sistēma. Tāpēc nagu puves ārstēšana
jāveic kopā ar citiem ganāmpulka pārvaldības pasākumiem,
piemēram, nodrošinot sausu vidi.
Neprogresējošas (
_bening_
) nagu puves ārstēšana ar antibiotikām nav uzskatāma par
lietderīgu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀK
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-03-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-03-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する