Zactran

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-03-2018

有效成分:

gamitromicīns

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QJ01FA95

INN(国际名称):

gamithromycin

治疗组:

Cattle; Pigs; Sheep

治疗领域:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

疗效迹象:

CattleTreatment un metaphylaxis liellopu elpošanas ceļu slimības (BRD), kas saistīti ar Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida un Histophilus somni. Slimības klātbūtne ganāmpulkā ir jānosaka pirms metapilkta lietošanas. PigsTreatment cūku elpošanas ceļu slimības (SRD), kas saistīti ar Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis un Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu Dichelobacter nodosus un Fusobacterium necrophorum nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2008-07-24

资料单张

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZACTRAN 150 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, AITĀM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZACTRAN 150 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
_Gamithromycin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Gamitromicīns 150 mg
PALĪGVIELA:
Monotioglicerols 1 mg
Bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopi:
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai un metafilaksei,
kuru ierosinātāji ir
_Mannheimia_
_haemolytica, Pasteurella multocida_
un
_Histophilus somni._
Pirms lietošanas metafilaksei ir jānosaka slimības klātbūtne
ganāmpulkā.
Cūkas:
Cūku respiratorās slimības(CRS) ārstēšanai, kuru ierosinātājs
ir
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida_
,
_ Haemophilus parasuis un Bordetella bronchiseptica._
Aitas:
_ _
Infekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai, kuru ierosina
virulentie
_Dichelobacter nodosus _
un
_Fusobacterium necrophorum _
celmi un kuram nepieciešama sistēmiska ārstēšana.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība makrolīdu
grupas antibiotikām vai pret kādu no
palīgvielām.
Nelietot šīs veterinārās zāles kopā ar citām makrolīdu grupas
antibiotikām un linkozamīdiem.
23
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīnisko pētījumu laikā novēroja pārejošu pietūkumu injekcijas
vietā.
•
Ļoti bieži liellopiem injekcijas vietā var izveidoties redzams audu
pietūkums ar vieglu sāpju
reakciju, kas izzūd vienas dienas laikā. Pietūkums injekcijas
vietā parasti izzūd 3 līdz 14 d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZACTRAN 150 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA(S):
Gamitromicīns
150 mg
PALĪGVIELA(S):
Monotioglicerols
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, aitas un cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi:
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai un metafilaksei,
kuru ierosinātāji ir
_Mannheimia _
_haemolytica, Pasteurella multocida_
un
_Histophilus somni_
.
_ _
Pirms lietošanas metafilaksei ir jānosaka slimības klātbūtne
ganāmpulkā.
Cūkas:
Cūku respiratorās slimības (CRS) ārstēšanai, kuru ierosinātājs
ir
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida_
,
_ Haemophilus parasuis un Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Aitas:
_ _
Infekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai, kuru ierosina
virulentie
_Dichelobacter nodosus _
un
_Fusobacterium necrophorum _
celmi un kuram nepieciešama sistēmiska ārstēšana.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
makrolīdu grupas antibiotikām vai pret kādu
no palīgvielām.
Nelietot šīs veterinārās zāles kopā ar citām makrolīdu grupas
antibiotikām vai linkozamīdiem (skatīt
4.8. apakšpunktu).
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Liellopiem un cūkām:
Nav.
Aitām:
Nagu puves pretmikrobās ārstēšanas efektivitāte var samazināties
citu apstākļu dēļ, tādu, kā mitri
ārējās vides apstākļi, kā arī nepiemērota saimniecības
pārvaldības sistēma. Tāpēc nagu puves ārstēšana
jāveic kopā ar citiem ganāmpulka pārvaldības pasākumiem,
piemēram, nodrošinot sausu vidi.
Neprogresējošas (
_bening_
) nagu puves ārstēšana ar antibiotikām nav uzskatāma par
lietderīgu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2018
资料单张 资料单张 德文 25-05-2021
产品特点 产品特点 德文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2018
资料单张 资料单张 英文 25-05-2021
产品特点 产品特点 英文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2018
资料单张 资料单张 法文 25-05-2021
产品特点 产品特点 法文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-03-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史