XITUCIRA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

国: ベネズエラ

言語: スペイン語

ソース: Instituto Nacional de Higiene

有効成分:

LEVETIRACETAM

から入手可能:

MEDLEY FARMACEUTICA, S.A.

INN（国際名）:

LEVETIRACETAM

投薬量:

500 mg

医薬品形態:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

投与経路:

ORAL

処方タイプ:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

製:

SANOFI -AVENTIS DE COLOMBIA, S.A.

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2023-12-01

製品の特徴

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
LEVETIRACETAM
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiepilépticos
CÓDIGO ATC N03AX.14
3.1. FARMACODINAMIA
El levetiracetam es un derivado sintético de la pirrolidona con
propiedades
anticonvulsivantes. Inhibe la descarga epileptiforme sin afectar la
excitabilidad
neuronal
normal,
lo
cual
sugiere
que
puede
prevenir
selectivamente
la
hipersincronización
de
la
descarga
epileptiforme
y
la
propagación
de
la
actividad convulsiva.
Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción los
resultados de
la experimentación in vitro e in vivo plantean que podría estar
relacionado con
su
unión
a
la
proteína
2A
de
las
vesículas
sinápticas
y
consecuente
modulación de la exocitosis de neurotransmisores. En modelos animales
el
grado de afinidad por estas proteínas se vincula con actividad
antiepiléptica.
Otros mecanismos propuestos incluyen disminución de la liberación de
calcio
de los depósitos intraneuronales, inhibición parcial de los canales
de calcio
tipo N y estabilización de los receptores GABAA disfuncionales.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración oral el levetiracetam se absorbe rápido y
casi en
un 100% en el tracto gastrointestinal generando concentraciones
plasmáticas
máximas en 1.3 horas. Los alimentos retardan la absorción, pero no
afectan
significativamente
su
magnitud.
Se
une
a
proteínas
plasmáticas
en
un
porcentaje inferior al 10% y exhibe un volumen de distribución de
0.5-0.7 l/kg.
Se distribuye en la leche materna pero no se conoce si atraviesa la
placenta.
Se metaboliza parcialmente por hidrólisis enzimática (sin
intervención del
sistema microsomal hepático P450) dando lugar a productos inactivos
que se
excretan, junto a un 66% de levetiracetam inalterado, por la orina. Su
vida
media de eliminación es de aproximadamente un 7% y aumenta en
pacientes
con insuficiencia renal.
3.3. INFORMACIÓN PRE-CLÍNICA SOBRE SEGURIDAD
No hubo evidencia de carcinogenicidad ni mutagenicidad con
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