Vokanamet

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-05-2014

有効成分:

canagliflozin, metformin hydrochloride

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

A10BD16

INN(国際名):

canagliflozin, metformin

治療群:

Drogas usadas em diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

適応症:

Vokanamet é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico:em pacientes não controlados adequadamente, em seus máximo tolerado em doses de metformina alonein pacientes em seu máximo tolerado em doses de metformina, juntamente com outros glicose reduzindo medicamentos, incluindo insulina, quando estes não fornecem adequado controlo glicémico. em doentes já a serem tratados com a combinação de canagliflozin e a metformina como separar tabletsFor resultados do estudo com relação a combinação de terapias, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-04-23

情報リーフレット

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
canagliflozina/cloridrato de metformina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vokanamet e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vokanamet
3.
Como tomar Vokanamet
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vokanamet
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VOKANAMET E PARA QUE É UTILIZADO
Vokanamet contém duas substâncias ativas diferentes, a
canagliflozina e a metformina. Estes são
medicamentos que atuam em conjunto, de forma diferente, para baixar a
glicose (açúcar) no sangue e
pode ajudar a prevenir doenças cardíacas em adultos com diabetes
tipo 2.
Este medicamento pode ser utilizado isoladamente ou pode ser
adicionado a outros medicamentos que
possa estar a utilizar para tratar a diabetes tipo 2 (tais como
insulina, inibidores da DPP-4 [tais como
sitagliptina, saxagliptina ou linagliptina], uma sulfonilureia [tais
como glimepiridina ou glipizida], ou
pioglitazona) e que reduzem os níveis de açúcar no sangue. Poderá
já estar a tomar um ou mais destes
medicamentos para tratar a sua diabetes tipo 2. Vokanamet é
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película.
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
50 mg de canagliflozina e
850 mg de cloridrato de metformina.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película.
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
50 mg de canagliflozina e
1.000 mg de cloridrato de metformina.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos revestidos por película.
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
150 mg de canagliflozina e
850 mg de cloridrato de metformina.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película.
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
150 mg de canagliflozina e
1.000 mg de cloridrato de metformina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película.
O comprimido é cor-de-rosa, em forma de cápsula, com 20 mm de
comprimento e revestido por
película, com a gravação “CM” numa face e “358” na outra
face.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é bege, em forma de cápsula, com 21 mm de comprimento e
revestido por película,
com a gravação “CM” numa face e “551” na outra face.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é amarelo claro, em forma de cápsula, com 21 mm de
comprimento e revestido por
película, com a gravação “CM” numa face e “418” na outra
face.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é roxo, em forma de cápsula, com 22 mm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-05-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する