Vokanamet

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

canagliflozin, metformin hydrochloride

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

A10BD16

INN (International Nazwa):

canagliflozin, metformin

Grupa terapeutyczna:

Drogas usadas em diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Wskazania:

Vokanamet é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico:em pacientes não controlados adequadamente, em seus máximo tolerado em doses de metformina alonein pacientes em seu máximo tolerado em doses de metformina, juntamente com outros glicose reduzindo medicamentos, incluindo insulina, quando estes não fornecem adequado controlo glicémico. em doentes já a serem tratados com a combinação de canagliflozin e a metformina como separar tabletsFor resultados do estudo com relação a combinação de terapias, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
canagliflozina/cloridrato de metformina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vokanamet e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vokanamet
3.
Como tomar Vokanamet
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vokanamet
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VOKANAMET E PARA QUE É UTILIZADO
Vokanamet contém duas substâncias ativas diferentes, a
canagliflozina e a metformina. Estes são
medicamentos que atuam em conjunto, de forma diferente, para baixar a
glicose (açúcar) no sangue e
pode ajudar a prevenir doenças cardíacas em adultos com diabetes
tipo 2.
Este medicamento pode ser utilizado isoladamente ou pode ser
adicionado a outros medicamentos que
possa estar a utilizar para tratar a diabetes tipo 2 (tais como
insulina, inibidores da DPP-4 [tais como
sitagliptina, saxagliptina ou linagliptina], uma sulfonilureia [tais
como glimepiridina ou glipizida], ou
pioglitazona) e que reduzem os níveis de açúcar no sangue. Poderá
já estar a tomar um ou mais destes
medicamentos para tratar a sua diabetes tipo 2. Vokanamet é
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película.
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
50 mg de canagliflozina e
850 mg de cloridrato de metformina.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película.
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
50 mg de canagliflozina e
1.000 mg de cloridrato de metformina.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos revestidos por película.
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
150 mg de canagliflozina e
850 mg de cloridrato de metformina.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película.
Cada comprimido contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a
150 mg de canagliflozina e
1.000 mg de cloridrato de metformina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película.
O comprimido é cor-de-rosa, em forma de cápsula, com 20 mm de
comprimento e revestido por
película, com a gravação “CM” numa face e “358” na outra
face.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é bege, em forma de cápsula, com 21 mm de comprimento e
revestido por película,
com a gravação “CM” numa face e “551” na outra face.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é amarelo claro, em forma de cápsula, com 21 mm de
comprimento e revestido por
película, com a gravação “CM” numa face e “418” na outra
face.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos revestidos por película
O comprimido é roxo, em forma de cápsula, com 22 mm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów