Vitekta

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-05-2017

有効成分:

elvitegravir

から入手可能:

Gilead Sciences International Ltd

ATCコード:

J05AX11

INN(国際名):

elvitegravir

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

HIV infekcie

適応症:

Vitekta súbežne s inhibítorom proteázy ritonavirom a s inými antiretrovírusovými látkami je indikovaný na liečbu infekcie človeka-imunodeficiencie-virus-1 (HIV-1) u dospelých, ktorí sú infikovaní vírusom HIV-1 bez známej mutácie priradené rezistenciu naelvitegravir.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2013-11-13

情報リーフレット

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Elvitegravir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vitekta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vitektu
3.
Ako užívať Vitektu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vitektu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VITEKTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vitekta obsahuje liečivo elvitegravir.
Vitekta sa používa na LIEČBU INFEKCIE VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNODEFICIENCIE (HIV) u dospelých vo veku
18 rokov a viac.
VITEKTA SA MUSÍ VŽDY UŽÍVAŤ S URČITÝMI INÝMI LIEKMI NA HIV.
Pozri časť 3, _Ako užívať Vitektu_.
Vírus HIV produkuje enzým nazývaný HIV integráza. Tento enzým
pomáha vírusu rozmnožovať sa
v bunkách vašeho tela. Vitekta blokuje činnosť tohto enzýmu a
znižuje množstvo HIV vo vašom tele.
To zlepšuje obranný sy
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Vitekta 85 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 85 mg elvitegraviru.
_ _
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 6,2 mg
laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Zelená, päťuholníková, filmom obalená tableta s rozmermi 8,9 mm
x 8,7 mm, ktorá má na jednej
strane tablety vtlačené „GSI“ a na druhej strane tablety
„85“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vitekta súbežne podávaná s inhibítorom proteázy posilneným
prostredníctvom ritonaviru a s inými
antiretrovírusovými látkami je indikovaná na liečbu infekcie
vírusom ľudskej imunodeficiencie
typu 1 (HIV-1) u dospelých, ktorí sú infikovaní HIV-1 bez známych
mutácií spojených s rezistenciou
voči elvitegraviru (pozri časti 4.2 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu musí zahájiť lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie
HIV.
Dávkovanie
Vitekta sa musí podávať v kombinácii s inhibítorom proteázy
posilneným prostredníctvom ritonaviru.
Treba si preštudovať súhrn charakteristických vlastností lieku
pre súbežne podávaný inhibítor
proteázy posilnený prostredníctvom ritonaviru.
Odporúčaná dávka Vitekty je jedna 85 mg tableta alebo jedna 150 mg
tableta užívaná perorálne
jedenkrát denne s jedlom. Voľba dávky Vitekty závisí od súbežne
podávaného inhibítora proteázy
(pozri tabuľku 1 a časti 4.4 a 4.5). Informácie o použití 150 mg
tablety nájdete v súhrne
charakt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-05-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する