国: イタリア
言語: イタリア語
ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ergotamina, associazioni escl. psicolettici
FULTON MEDICINALI S.P.A.
N02CA52
Ergotamine, associations, excl. psicolettici
"0.50 MG/100 MG/250 SUPPOSTE" 5 SUPPOSTE; "2 MG/100 MG/250 MG SUPPOSTE" 5 SUPPOSTE; FTE 5 SUPP; NORM 5 SUPP
N
Ergotamina, associazioni escl. psicolettici
012437036 - 0.50 MG/100 MG/250 SUPPOSTE 5 SUPPOSTE - Autorizzato; 012437012 - NORM 5 SUPP - Revocato; 012437024 - FTE 5 SUPP - Revocato; 012437048 - 2 MG/100 MG/250 MG SUPPOSTE 5 SUPPOSTE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE VIRDEX 0.50 MG /100 MG / 250 MG SUPPOSTE VIRDEX 2 MG / 100 MG / 250 MG SUPPOSTE ERGOTAMINA TARTRATO + CAFFEINA + AMINOFENAZONE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Che cos’è VIRDEX e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare VIRDEX 3. Come usare VIRDEX 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare VIRDEX 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È VIRDEX E A COSA SERVE VIRDEX contiene i principi attivi ergotamina tartrato, caffeina e aminofenazone e appartiene al gruppo dei medicinali antiemicranici. VIRDEX è utilizzato per la terapia sintomatica dell’attacco acuto di emicrania Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo breve periodo di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE VIRDEX NON USI VIRDEX - se è allergico all’ergotamina tartrato, caffeina e aminofenazone o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di malattie vascolari periferiche, malattie delle coronarie, ipertensioni, alterazioni delle funzionalità renali o epatiche; - in caso di gravidanza e allattamento; - in caso di sepsi, granulocitopenia e porfiria acuta intermittente; - se soffre di insufficienza della glucosio - 6 - fosfato-deidrogenasi; - in caso di bambini al di sotto dei 12 anni; - in caso storia clinica di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamen 完全なドキュメントを読む
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VIRDEX 0.50 mg /100 mg / 250 mg supposte VIRDEX 2 mg / 100 mg / 250 mg supposte 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _VIRDEX 0.50 mg /100 mg / 250 mg supposte_ ogni supposta contiene: Principi attivi: Ergotamina Tartrato 0.5 mg Caffeina 100 mg Aminofenazone 250 mg _VIRDEX 2 mg / 100 mg / 250 mg supposte_ ogni supposta contiene: Principi attivi: Ergotamina tartrato 2 mg Caffeina 100 mg Aminofenazone 250 mg Eccipienti: per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Supposte 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Nella terapia sintomatica dell'attacco acuto di emicrania. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _VIRDEX 0.50 mg /100 mg / 250 mg supposte_ 1 supposta al primo avvertimento dell'attacco di emicrania, seguita da 1 supposta a distanza di un'ora, fino ad un totale giornaliero di 5 supposte nei casi acuti. La dose massima settimanale è di 8 supposte. L’intervallo minimo tra un ciclo di trattamento e quello successivo deve essere non inferiore a 4 giorni. Si raccomanda di non superare due cicli di trattamento in un mese. _VIRDEX 2 mg / 100 mg / 250 mg supposte_ 1 supposta al primo avvertimento dell'attacco di emicrania, seguita da 1 supposta a distanza di un'ora, fino ad un totale giornaliero di 3 supposte nei casi acuti. La dose massima settimanale è di 5 supposte. L’intervallo minimo tra un ciclo di trattamento e quello successivo deve essere non inferiore a 4 giorni. Si raccomanda di non superare due cicli di trattamento in un mese. Non superare le dosi consigliate. 4.3 CONTROINDICAZIONI − Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, − malattie vascolari periferiche, − malattie delle coronarie, − severa insufficienza cardiaca − ipertensione, − storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata u 完全なドキュメントを読む