Vipdomet

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-01-2024

有効成分:

alogliptiini bentsoaatti, metformiinihydrokloridia

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

A10BD13

INN(国際名):

alogliptin, metformin

治療群:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治療領域:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

適応症:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun insuliinin vakaalla annoksella ja metformiini eivät yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2013-09-18

情報リーフレット

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPDOMET 12,5 MG/1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipdomet on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipdomet-valmistetta
3.
Miten Vipdomet-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipdomet-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPDOMET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIPDOMET ON
Vipdomet sisältää samassa tabletissa kahta eri lääkettä,
alogliptiiniä ja metformiinia:
-
alogliptiini kuuluu DPP-4-estäjien (dipeptidyylipeptidaasi-4:n
estäjät) lääkeryhmään.
Alogliptiini suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian
jälkeen ja pienentää elimistössä
olevan sokerin määrää.
-
metformiini kuuluu biguanidien lääkeryhmään. Myös biguanidit
pienentävät
verensokeripitoisuutta. Ne vähentävät maksan tuottaman sokerin
määrää ja auttavat insuliinia
toimimaan tehokkaammin.
Nämä molemmat lääkeryhmät ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä.
MIHIN VIPDOMET-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Vipdomet-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipdomet 12,5 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipdomet 12,5 mg/850 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia ja 850 mg
metformiinihydrokloridia.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia ja 1 000 mg
metformiinihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipdomet 12,5 mg/850 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pitkulainen (noin 21,0 mm pitkä ja 10,1 mm leveä)
kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on
kohokirjaimin "12.5/850" ja toisella puolella
"322M".
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Hailakan keltainen, pitkulainen (noin 22,3 mm pitkä ja 10,7 mm
leveä) kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on
kohokirjaimin "12.5/1000" ja toisella puolella
"322M".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipdomet on tarkoitettu hoidoksi vähintään 18-vuotiaille
aikuisille, joilla on tyypin 2 diabetes:
-
ruokavalion ja liikunnan lisäksi parantamaan aikuispotilaiden
glukoositasapainoa, kun
glukoosipitoisuutta ei saada riittävän hyvin hallintaan pelkällä
suurimmalla siedetyllä
metformiiniannoksella tai kun potilasta hoidetaan jo alogliptiinin ja
metformiinin
yhdistelmällä.
-
yhdistettäväksi pioglitatsonihoitoon (kolmoisyhdistelmähoito)
ruokavalion ja liikunnan lisänä
parantamaan aikuispotilaiden glukoositasapainoa, jos
glukoosipitoisuutta ei saada riittävän
hyvin hallintaan suurimmilla siedetyillä metformiini- ja
pioglitatsoniannoksilla.
-
yhdistettäväksi insuliiniin (kolmoisyhdistelmähoito) ruokavalion ja
liikunnan lisänä
parantamaan aikuispotilaiden glukoositasapainoa, kun vakaa annos
i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-01-2024

ドキュメントの履歴を表示する