Vimpat

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-03-2024

有効成分:

lakosamid

から入手可能:

UCB Pharma SA

ATCコード:

N03AX18

INN(国際名):

lacosamide

治療群:

Antiepileptika,

治療領域:

Epilepsie

適応症:

Vimpat je indikován jako monoterapie a přídatná léčba parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, mladistvých a dětí od 4 let s epilepsií.

製品概要:

Revision: 46

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2008-08-29

情報リーフレット

                                129
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
130
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIMPAT 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIMPAT 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIMPAT 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIMPAT 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lacosamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vimpat a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vimpat užívat
3.
Jak se Vimpat užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Vimpat uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIMPAT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VIMPAT
Vimpat obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako „antiepileptikaˮ.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
záchvatů (křečí).
K ČEMU SE VIMPAT POUŽÍVÁ
•
Vimpat se používá:
▪
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let samostatně
a společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně se však může
rozšířit do větších oblastí
obou stran mozku.
▪
u dospělých, dospívají
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vimpat 50 mg potahované tablety
Vimpat 100 mg potahované tablety
Vimpat 150 mg potahované tablety
Vimpat 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vimpat 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 50 mg.
Vimpat 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 100 mg.
Vimpat 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 150 mg.
Vimpat 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Vimpat 50 mg potahované tablety
Narůžovělé oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
10,4 mm x 4,9 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „50“ na druhé straně.
Vimpat 100 mg potahované tablety
Tmavě žluté oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
13,2 mm x 6,1 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „100“ na druhé straně.
Vimpat 150 mg potahované tablety
Lososově růžové oválné potahované tablety s přibližnými
rozměry 15,1 mm x 7,0 mm a s vyraženým
„SP“ na jedné straně a „150“ na druhé straně.
Vimpat 200 mg potahované tablety
Modré oválné potahované tablety s přibližnými rozměry 16,6 mm
x 7,8 mm a s vyraženým „SP“ na
jedné straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vimpat je indikován jako monoterapie parciálních záchvatů se
sekundární generalizací nebo bez ní
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let s
epilepsií.
3
Vimpat je indikován jako přídatná léčba
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let s epilepsií.
•
při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických
záchvatů u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s idiopatickou generalizovanou epilep
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-03-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する