Vihuma

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-01-2019

有効成分:

simoctocog alfa

から入手可能:

Octapharma AB

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

simoctocog alfa

治療群:

hemostatice

治療領域:

Hemofilia A

適応症:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Vihuma poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2017-02-13

情報リーフレット

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VIHUMA 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
VIHUMA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
VIHUMA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
VIHUMA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
VIHUMA 2500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
VIHUMA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
VIHUMA 4000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
simoctocog alfa (factor VIII de coagulare uman, recombinant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vihuma și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Vihuma
3.
Cum să utilizați Vihuma
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vihuma
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VIHUMA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vihuma conține ca substanță activă factorul VIII de coagulare
uman, recombinant (numit și
simoctocog alfa). Factorul VIII este necesar pentru coagularea
sângelui și oprirea hemoragiei. La
pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII),
factorul VIII este absent sau nu acționează
în mod corespunzător.
Vihuma înlocuiește factorul VIII absent, astfel încât sângele să
se poată coagula normal, și poate fi
utilizat la toate grupele de v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vihuma 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Vihuma 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Vihuma 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Vihuma 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Vihuma 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Vihuma 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Vihuma 4000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vihuma 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 250 UI de factor VIII
de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Vihuma 250 UI conține aproximativ 100 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Vihuma 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 500 UI de factor VIII
de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Vihuma 500 UI conține aproximativ 200 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 1000 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Vihuma 1000 UI conține aproximativ 400 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 2000 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Vihuma 2000 UI conține aproximativ 800 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 2500 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Vihuma 2500 UI conține aproximativ 1000 UI/ml de
facto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する