国: モルドバ
言語: ルーマニア語
ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
MGV-Farm SRL
D08AX
Viridum nitens
1 %
solutie cutanata
N1
Fara reteta
2011-06-17
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE VERDE DE BRILIANT - MGV SOLUŢIE CUTANATĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 16593 DIN 17.06.2011 DENUMIREA COMERCIALĂ Verde de briliant - MGV DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Viridum nitens COMPOZIŢIA PREPARATULUI 100 ml soluţie conţine: _substanţa activă:_ verde de briliant – 1,0 g; _substanţa auxiliară:_ alcool etilic 60%. DESCRIEREA PREPARATULUI Lichid transparent, de culoare verde, cu miros de alcool etilic. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie cutanată. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antiseptic, D08AX. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Verdele de briliant prezintă un derivat de trifenilan-hidrocarbinol. Manifestă proprietăţi antiseptice moderate. Este activ faţă de bacteriile gram-pozitive şi gram- negative. Se utilizează pentru profilaxia şi tratamentul leziunilor pielii. INDICAŢII TERAPEUTICE Piodermii, blefarită, leziuni traumatice ale pielii. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Topic se badijonează suprafaţa lezată şi părţile adiacente. În blefarită se aplică pe marginile pleoapelor. REACŢII ADVERSE Iritare locală. La contactul soluţiei alcoolice cu mucoasa ochiului provoacă senzaţie de usturime şi lăcrimare. CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la preparat, aplicarea pe răni infectate, porţiuni zemuinde ale pielii, răni sângerânde. SUPRADOZAJ La administrarea topică nu se semnalează._ _ ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE De evitat nimerirea preparatului în ochi sau pe mucoase. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE Activitatea preparatului scade în prezenţa serului sanguin. PREZENTARE, AMBALAJ Soluţie cutanată 1% câte 10 ml în flacoane. PĂSTRARE A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura 15-25 ºC. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea co 完全なドキュメントを読む