Verde de briliant-MGV solutie cutanata 1 %

Страна: Молдова

Език: румънски

Източник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Купи го сега

Изтегляне Листовка (PIL)
04-06-2024

Предлага се от:

MGV-Farm SRL

АТС код:

D08AX

INN (Международно Name):

Viridum nitens

дозиране:

1 %

Лекарствена форма:

solutie cutanata

Броя в опаковка:

N1

Вид предписание :

Fara reteta

Дата Оторизация:

2011-06-17

Листовка

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE  PENTRU ADMINISTRARE 
 
VERDE DE BRILIANT - MGV 
 SOLUŢIE CUTANATĂ 
 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.  16593 DIN 17.06.2011 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Verde de briliant - MGV 
      
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE  
Viridum nitens 
 
COMPOZIŢIA PREPARATULUI 
100 ml soluţie conţine: 
_substanţa activă:_ verde de briliant – 1,0 g; 
_substanţa  auxiliară:_ alcool etilic 60%. 
 
DESCRIEREA PREPARATULUI 
Lichid transparent, de culoare verde, cu miros de alcool etilic. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Soluţie cutanată. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antiseptic, D08AX. 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
Verdele de briliant prezintă un derivat de
trifenilan-hidrocarbinol. Manifestă 
proprietăţi antiseptice moderate. Este activ faţă de bacteriile
gram-pozitive şi gram-
negative. Se utilizează pentru profilaxia şi tratamentul
leziunilor pielii.  
 
INDICAŢII TERAPEUTICE 
Piodermii, blefarită, leziuni traumatice ale pielii.  
 
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Topic se badijonează suprafaţa lezată şi părţile adiacente.  
În blefarită se aplică pe marginile pleoapelor. 
 
REACŢII ADVERSE 
Iritare locală. La contactul soluţiei alcoolice cu mucoasa
ochiului provoacă 
senzaţie de usturime şi lăcrimare. 
 
CONTRAINDICAŢII 
Hipersensibilitate la preparat, aplicarea pe răni infectate,
porţiuni zemuinde ale 
pielii, răni sângerânde. 
 
SUPRADOZAJ 
La administrarea topică nu se semnalează._ _
 
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE 
De evitat nimerirea preparatului în ochi sau pe mucoase. 
 
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE 
Activitatea preparatului scade în prezenţa serului sanguin. 
 
PREZENTARE, AMBALAJ 
Soluţie cutanată 1% câte 10 ml în flacoane. 
 
PĂSTRARE 
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura 15-25 ºC.
 
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea co
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите