Velcade

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-06-2020

有効成分:

bortezomib

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

L01XG01

INN(国際名):

bortezomib

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Mielom multiplu

適応症:

Velcade ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină liposomal pegilat sau dexametazona este indicata pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puţin 1 terapie prealabilă şi care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplantul de celule stem hematopoietice. Velcade în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie cu doze mari cu transplant de celule stem hematopoietice. Velcade în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie cu doze mari cu transplant de celule stem hematopoietice. Velcade în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.

製品概要:

Revision: 45

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2004-04-26

情報リーフレット

                                81
B. PROSPECTUL
82
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VELCADE 1 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE PENTRU INJECŢIE INTRAVENOASĂ
bortezomib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţie adversă nemenţionată în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este VELCADE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VELCADE
3.
Cum să utilizaţi VELCADE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VELCADE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VELCADE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VELCADE conţine substanţa activă denumită bortezomib, un aşa
numit ”inhibitor proteozomal”.
Proteozomii au un rol important în controlarea funcţiei şi
creşterii celulelor. Interferând cu funcţia lor,
bortezomib poate distruge celulele canceroase.
VELCADE este utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu (un tip
de cancer al măduvei osoase)
la pacienţi cu vârsta peste 18 ani:
-
administrat singur sau împreună cu medicamentele doxorubicină
lipozomală peghilată sau
dexametazonă la pacienţii a căror boală s-a agravat (progresiv)
după ce li s-a administrat
anterior un tratament şi la care transplantul de celule stem sanguine
nu a dat rezultate sau la
pacienţii care nu pot fi trataţi prin transplant de măduvă
osoasă.
-
în asociere cu medicamentele melfalan şi prednison, la pacienţii la
care boala nu a fost tratată
anterior şi care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari
asociată cu transplant de
celule stem sanguine.
-
în asociere cu medicamentul dexametazonă sau î
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VELCADE 1 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine bortezomib 1 mg (sub formă de ester boronic
de manitol).
După reconstituire, 1 ml soluţie pentru injecţie intravenoasă
conţine bortezomib 1 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă.
Pulbere sub formă de aglomerat de culoare albă până la aproape
albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VELCADE administrat în monoterapie sau în asociere cu doxorubicină
lipozomală peghilată sau
dexametazonă este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
mielom multiplu progresiv la care s-
a administrat anterior cel puţin un tratament şi cărora la care s-a
efectuat un transplant de celule stem
hematopoietice sau nu au indicaţie pentru un astfel de transplant.
VELCADE în asociere cu melfalan şi prednison este indicat pentru
tratamentul pacienţilor adulţi cu
mielom multiplu netrataţi anterior, care nu sunt eligibili pentru
chimioterapie în doze mari asociată cu
transplant de celule stem hematopoietice.
VELCADE în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă şi
talidomidă este indicat pentru
iniţierea tratamentului pacienţilor adulţi cu mielom multiplu
netrataţi anterior, care sunt eligibili pentru
chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem
hematopoietice.
VELCADE în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină şi
prednison este indicat în
tratamentul pacienţilor adulţi cu limfom cu celule de mantă
netrataţi anterior şi care nu sunt eligibili
pentru transplant de celule stem hematopoietice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratamentul pacienților cu
neoplazii, cu toate acestea, VELCADE poate fi administrat de un
profesionist în domeniul sănătății cu
experiență în utilizarea me
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-06-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する