Valtropin

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-08-2012

有効成分:

somatropin

から入手可能:

BioPartners GmbH

ATCコード:

H01AC01

INN(国際名):

somatropin

治療群:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

治療領域:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

適応症:

Bērnu poulationLong ilgtermiņa ārstēšana bērniem (no 2 līdz 11 gadus veciem) un pusaudžiem (12-18 gadiem) ar augšanas traucējumiem, kurus izraisījusi nepietiekama sekrēcija normālas endogēnā augšanas hormons. Ārstēšana maza auguma bērniem ar Tērnera sindromu, kas apstiprināts ar hromosomu analīze. Ārstēšana izaugsmes palēninājuma pre-pubertal bērniem ar hronisku nieru mazspēju. Pieaugušo patientsReplacement terapija pieaugušajiem ar izteiktu augšanas hormona deficītu, vai nu bērnībā vai pieaugušo sākums etioloģija. Pacientiem ar smagu augšanas hormona deficīts pieauguša cilvēka vecumam ir noteikti kā pacientiem ar zināmu hipotalāma-hipofīzes patoloģija un vismaz vienu papildu zināms trūkums no hipofīzes hormona nav prolaktīna. Šiem pacientiem ir jāveic vienu dinamisks tests, lai diagnosticētu vai izslēgt augšanas hormona deficīts. Pacientiem ar bērnības-sākums izolētas augšanas hormona deficīts (nav pierādījumu par hipotalāma-hipofīzes slimības vai galvaskausa apstarošanas), divi dinamiskie testi būtu ieteicams, izņemot tos, kas ir ar zemu insulīnam līdzīgais augšanas faktors-1 (IGF-1), koncentrācijas (< 2 standartnovirze rezultāts (SDS)), kas var tikt uzskatīts par vienu testu. Cut-off point dinamiskās testēšanas jābūt stingriem.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2006-04-24

情報リーフレット

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_somatropin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Valtropin un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Valtropin lietošanas
3.
Kā lietot Valtropin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Valtropin
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR VALTROPIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Valtropin. Tas ir cilvēka augšanas hormons,
ko sauc arī par somatropīnu. Tam ir
tāda pati uzbūve kā augšanas hormonam, kuru organismā producē
hipofīze (dziedzeris, kas atrodas
galvas smadzeņu pamatnē). Augšanas hormons regulē šūnu augšanu
un attīstību. Tam stimulējot šūnu
augšanu kāju
strobru kaul
os un mugurkaulajā, notiek auguma pagarināšanās.
VALTROPIN LIETO
-
lai ārstētu bērnus (
vecumā no 2 līdz 11 gadiem) un pusaudžus (vecumā no 12 līdz 18
gadiem),
kuri nesasniedz normālu auguma garumu sliktas kaulu augšanas dēļ,
jo viņiem ir augšanas
hormona deficīts (relatīvs augšanas hormona trūkums), Tērnera
sindroms vai ‘hroniska nieru
mazspēja’ (stāvoklis, kad nieres pakāpeniski zaudē spēju veikt
savas normālās funkcijas,
piemēram, ķermeņa vielu un liekā šķidruma izdalīšanu no
organisma).
-
lai ārstētu pieaugušos
ar smagu augšanas hormona deficītu, kuriem augšanas hormona
deficīts
sācies b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Valtropin 5 mg/1,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens pulvera flakons satur 5 mg somatropīna (atbilst 15 SV)
(Somatropin).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml šķīdinātāja 1 ml satur:
3,33 mg somatropīna* (atbilst 10 SV)
_* ražots Saccharomyces cerevisiae šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris. Šķīdinātājs ir caurspīdīgs
šķīdums.
Pēc izšķīdināšanas, izmantojot piegādāto
šķīdinātāju,
Valtropin pH ir aptuveni 7,5 un osmolalitāte ir
aptuveni 320 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pediatriskā populācija
-
Ilgstoša ārstēšana bērniem (vecumā no 2 līdz 11 gadiem) un
pusaudžiem (vecumā no 12 līdz
18 gadiem) ar augšanas traucējumiem, kurus izraisījusi nepietiekama
normālā endogenā
augšanas hormona sekrēcija.
-
Ārstēšana maza auguma bērniem ar Tērnera sindromu, kas
apstiprināts ar hromosomu analīzi.
-
Augšanas aizkavēšanās ārstēšana bērniem pirmspubertātes
vecumā ar hronisku nieru mazspēju.
Pieaugušie pacienti
-
Aizstājterapija pieaugušiem ar izteiktu augšanas hormona deficītu,
kas radies vai nu bērnībā, vai
arī pieaugušo vecumā.
Pacienti ar smagu augšanas hormona deficītu pieaugušo vecumā tiek
definēti kā pacienti ar zināmu
hipotalāma-hipofīzes patoloģiju un vismaz vienu papildu zināmu
hipofīzes hormona deficītu, kas nav
prolaktīns. Šiem pacientiem ir jāveic viens stimulācijas tests,
lai diagnosticētu vai izslēgtu augšanas
hormona deficītu. Pacientiem, kuriem izolēts augšanas hormona
deficīts ir sācies bērnībā (nav norādes
par hipotalāma-hipofīzes slimību vai galvaskausa apstarošanu), ir
ieteicams veikt divus stimulācijas
testus, iz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-08-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する