Valtran 50 mg - 4 mg druppels opl. druppelfl.

国: ベルギー

言語: オランダ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-07-2022
DHPC DHPC (DHPC)
25-08-2022

有効成分:

Naloxonhydrochloridedihydraat 6,083 mg/ml - Eq. Naloxonhydrochloride 5,5 mg/ml; Tilidinehydrochloridehemihydraat 71,197 mg/ml - Eq. Tilidinehydrochloride 69,2 mg/ml

から入手可能:

Pfizer SA-NV

ATCコード:

N02AX01

INN(国際名):

Naloxone Hydrochloride Dihydrate; Tilidine Hydrochloride Hemihydrate

投薬量:

50 mg - 4 mg

医薬品形態:

Druppels voor oraal gebruik, oplossing

構図:

Naloxonhydrochloridedihydraat 6.083 mg/ml; Tilidinehydrochloridehemihydraat 71.197 mg/ml

投与経路:

Oraal gebruik

治療領域:

Tilidine

製品概要:

CTI-code: 118517-02 - De grootte van de verpakking: 20 ml - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05415062313800 - CNK-code: 0097188 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 118517-03 - De grootte van de verpakking: 60 ml - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05415062313824 - CNK-code: 1499185 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 118517-01 - De grootte van de verpakking: 10 ml - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05415062313817 - CNK-code: 0097170 - Levering wijze: Medisch voorschrift

認証ステータス:

Gecommercialiseerd: Nee

承認日:

1981-12-01

情報リーフレット

                                Bijsluiter
BEL 20I14
BEL 20I14
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VALTRAN
_ _50 MG/4 MG DRUPPELS VOOR ORAAL GEBRUIK, OPLOSSING
VALTRAN RETARD 50 MG/4 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
VALTRAN RETARD 100 MG/8 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
VALTRAN RETARD 150 MG/12 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
tilidinehydrochloride/naloxonehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Valtran en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VALTRAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Valtran en Valtran Retard behoren tot de groep van krachtige
pijnstillers met centrale werking.
Valtran en Valtran Retard zijn aangewezen bij de symptomatische
behandeling van matige tot hevige
pijn.
De tabletten met verlengde afgifte zijn bijzonder geschikt voor de
behandeling van chronische pijn.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMENE OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U VALTRAN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel, die u
kunt vinden in rubriek 6, of voor
een andere krachtige pijnstiller met centrale werking,
-
U bent zwanger of u geeft borstvoeding,
-
U hebt ademhalingsonderdrukking,
-
U lijdt aan acute porfyrie,
-
U bent afhankelijk van opiaten of opio
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Samenvatting van Productkenmerken
BEL 20I14
BEL 20I14
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Valtran 50 mg/4 mg druppels voor oraal gebruik, oplossing.
Valtran Retard 50 mg/4 mg tabletten met verlengde afgifte.
Valtran Retard 100 mg/8 mg tabletten met verlengde afgifte.
Valtran Retard 150 mg/12 mg tabletten met verlengde afgifte.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Valtran 50 mg/4 mg druppels voor oraal gebruik, oplossing bevat 50 mg
tilidinehydrochloride onder de
vorm van tilidinehydrochloride hemihydraat en 4 mg
naloxonehydrochloride onder de vorm van
naloxonehydrochloride dihydraat per 20 druppels (= 0,7225 ml), hetzij
69,2 mg/ml tilidinehydrochloride
en 5,5 mg/ml naloxonehydrochloride.
Valtran Retard 50 mg/4 tabletten met verlengde afgifte: elke tablet
bevat een hoeveelheid tilidinefosfaat
equivalent aan 50 mg tilidinehydrochloride en
naloxonehydrochloridedihydraat equivalent aan 4 mg
naloxonehydrochloride.
Valtran Retard 100 mg/8 tabletten met verlengde afgifte: elke tablet
bevat een hoeveelheid tilidinefosfaat
equivalent aan 100 mg tilidinehydrochloride en
naloxonehydrochloridedihydraat equivalent aan 8 mg
naloxonehydrochloride.
Valtran Retard 150 mg/12 tabletten met verlengde afgifte: elke tablet
bevat een hoeveelheid
tilidinefosfaat equivalent aan 150 mg tilidinehydrochloride en
naloxonehydrochloridedihydraat
equivalent aan 12 mg naloxonehydrochloride.
Hulpstoffen met bekend effect :
Valtran 50 mg/4 mg, druppels voor oraal gebruik, oplossing bevat
99,980 mg ethanol 96% per ml.
Valtran Retard 50 mg/4 mg tabletten met verlengde afgifte bevatten
39,920 mg anhydrisch lactose en
29,75 mg gehydrateerde ricinusolie per tablet.
Valtran Retard 100 mg/8 mg tabletten met verlengde afgifte bevatten
79,840 mg anhydrisch lactose en
59,5 mg gehydrateerde ricinusolie per tablet.
Valtran Retard 150 mg/12 mg tabletten met verlengde afgifte bevatten
119,760 mg anhydrisch lactose en
89,25 mg gehydrateerde ricinusolie per tablet.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-07-2022
DHPC DHPC フランス語 25-08-2022